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Information zum MODUS® MDO 1.5 Le Fort I Distraktor von Medartis PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 00567/06

Problem bei Verwendung der GM-Zervixhülsen mit dem CT/MR-Ring-/Stift-Applikator-Satz von Varian PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03663/06

Rückruf der Imipenem-Testblättchen 10 µg von Oxoid PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03770/06

Information zu den Atemluftanfeuchtern REMstar der Firma Respironics PDF, 574KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03694/06

Rückruf von CERTAIN EP Healing Abutmen der Firma 3I IMPLANT INNOVATIONS PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 00092/07

Software-Update bei Beatmungsgeräten der Baureihen VIP Gold/Sterling von Viasys PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03444/06

Software-Änderung bei Gambro Prismaflex der Firma Gambro PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03845/06

Rückruf des Generation II Aorfix™ Stentgrafts von Lombard Medical PDF, 198KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03648/06

Rückruf des Rotierenden Hämostaseventils von Abbott PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03623/06

Korrektive Maßnahme für IMx Sirolimus von Abbott PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00024/07

Rückruf der Charge 264516 des Flüssigreinigers Bodedex forte von Bode Chemie PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 03447/06

Hinweis zur Reinigung der Revolution Katheter-Sicherungsvorrichtung von Merit PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00023/07

Rückruf der Wallstent Endoskopische Gallen-Endoprothesen von Boston Scientific PDF, 166KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00038/07

Korrektive Maßnahme für das ProTime Mikrokoagulationssystem von ITC PDF, 307KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03757/06

Information zu dem sterilen Abecktuch IVUS motor sterile plastic cover von Boston Scientific PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03617/06

Software-Upgrade des Defibrillators Lifepak 20 von Medtronic PDF, 233KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03769/06

Möglicher Geräteausfall bei der Volumetrischen Infusionspumpe Colleague von Baxter PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03693/06

Rückruf von Peri-Loc -Knochenplatten von Smith & Nephew PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03847/06

Rückruf von Hinterfußnägeln aus dem TriGen-System von Smith & Nephew PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03846/06

Rückruf des TriGen InterTan Gleitschraubenschlüssels von Smith & Nephew PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03848/06