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15.504 Ergebnisse

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Rückruf des N Latex SAA OQMP von Dade Behring PDF, 74KB, Datum: 08. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02895/05

Korrektive Maßnahme für Komplement Reagenzien von Dade Behring PDF, 61KB, Datum: 08. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02869/05

Rückruf des Acclaim Ellenbogenimplantates von DePuy Orthopaedics PDF, 112KB, Datum: 05. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02985/05

Korrektive Maßnahme bei der Untersuchungsleuchte Sola 300 von Dräger PDF, 55KB, Datum: 05. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02061/05

CARDIAC SCIENCE ruft die AED G3s zurück PDF, 96KB, Datum: 02. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01354/05

Rückruf von Elektrorollstühlen der Firma Otto Bock Healthcare PDF, 95KB, Datum: 02. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02983/05

Rückruf des MAVERIK™ Monorail™ Katheters von Boston Scientific PDF, 111KB, Datum: 02. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02946/05

Rückruf von Hedström-Feilen der Firma Kerr Hawe PDF, 95KB, Datum: 02. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 02868/05

Korrektive Maßnahme für ID 32, Rapid ID 32, Rapid ATB und ATB Identifizierungsstreifen von BioMerieux PDF, 174KB, Datum: 02. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03021/05

Korrektive Maßnahme für COBAS Ampliprep/COBAS TaqMan Tests von Roche PDF, 225KB, Datum: 02. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02253/05

Vorkommnisse mit Rollstühlen und Zubehör seit 1997 PDF, 753KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Download

Einstelldatum: 13.10.2004

Referenz-Nr.: 913/1004

Knapp die Hälfte der Vorkommnisse hat Produktbezug (Behmann I., erschienen in: MTD 10/2004; Veröffentlichung mit freundlicher Genehmigung des MTD-Verlags GmbH, Amtzell)

Einklemmungen bei Kranken- und Pflegebetten PDF, 177KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Download

Einstelldatum: 22.10.2004

Referenz-Nr.: 913/1004

Dem BfArM sind derzeit 39 Vorkommnisse bekannt, bei denen es zu Patienteneinklemmungen bei Kranken- und Pflegebetten kam.

Vorkommnisse bei der Anwendung von enteralen Ernährungspumpen PDF, 231KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Download

Einstelldatum: 15.12.2004

Referenz-Nr.: 9121/1204

Probleme durch Über- und Unterförderungen (Schröder D., erschienen in: MTD 12/2004; Veröffentlichung mit freundlicher Genehmigung des MTD-Verlags GmbH, Amtzell)

Vorkommnis-Meldungen bei der Anwendung von Endoskopen PDF, 421KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Download

Einstelldatum: 15.12.2004

Referenz-Nr.: 9121/1204

Instrumente und Elektrik als Fehlerquellen (Schröder D., erschienen in: MTD 11/2004; Veröffentlichung mit freundlicher Genehmigung des MTD-Verlags GmbH, Amtzell)

Vorkommnisse mit Operations- und Untersuchungsleuchten PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Download

Einstelldatum: 07.06.2005

Referenz-Nr.: 9121/0605

Vorkommnisse mit Operations- und Untersuchungsleuchten: Die korrekte Installation ist das A & O (Schröder D., erschienen in: MTD 6/2005; Veröffentlichung mit freundlicher …

Ausfall der Stimulation bei Ela Medical Herzschrittmachern Symphony und Rhapsody PDF, 45KB, Datum: 24. November 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01512/04

Therapieversagen bei Guidant-ICD Contak Renewal 3 und 4, Renewal 3 und 4 AVT und Renewal RF PDF, 146KB, Datum: 24. November 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01258/05

Rückruf der Guidant -Herzschrittmacher Insignia und Nexus PDF, 163KB, Datum: 24. November 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 02387/05

Rückruf von St. Jude Medical -ICD Photon, Photon Micro und Atlas PDF, 359KB, Datum: 24. November 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 02528/05

Rückruf der Verdampferschalen von ETHICON PDF, 165KB, Datum: 24. November 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02490/05