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15.504 Ergebnisse

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Information zu den Inhalationsgeräten MicroAir von Omron PDF, 34KB, Datum: 12. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 02360/04

Rückruf der Atmungsunterstützungsgeräte Oxymatic OM-311 und OM-312 von Chad Therapeutics PDF, 25KB, Datum: 11. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 00935/05

Batterieausfall bei den Handsteuerungen des Duo-Matratzensystems von Hill-Rom PDF, 79KB, Datum: 11. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01986/05

Korrektive Maßnahme an monophasischen LIFEPAK 500 AED's von Medtronic PDF, 96KB, Datum: 11. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01074/05

Rückruf der Bard® LUMINEXX® 3 Biliary und Vascular Stents sowie Bard® LUMINEXX ® 6F Vascular Stents von Angiomed PDF, 76KB, Datum: 11. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01867/05

Rückruf der Kontaktlinsenbenetzungslösung Clerz von Ciba Vision PDF, 39KB, Datum: 11. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 01764/05

Rückruf von Constant SDS, OrbusNeich PDF, 41KB, Datum: 11. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01964/05

Korrektive Maßnahme für das RIA Unkonjugiertes Östriol Testkit von Beckman Coulter PDF, 65KB, Datum: 11. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02001/05

Korrektive Maßnahme und Rückruf für Sysmex CA-1500, CA-7000 und CA-500 Instrumente von Sysmex und Dade Behring PDF, 189KB, Datum: 11. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01440/05

Information zum Falt-Leichtgewichtsrollstuhl Action³ von Invacare PDF, 93KB, Datum: 09. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 01504/04

Information für die Anwender von Philips ViewForum Workstations PDF, 106KB, Datum: 09. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01423/05

Rückruf des Control-Reservoirs zur Behandlung eines Hydrocephalus von Miethke PDF, 77KB, Datum: 09. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01809/05

Rückruf der Guidant Aortenstanzen PDF, 117KB, Datum: 09. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01647/05

Korrektive Maßnahme und Rückruf für DX Software Smartcycler von Cepheid PDF, 69KB, Datum: 09. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01948/05

Rückruf für das Mast ESßL Set von Mast Diagnostics PDF, 37KB, Datum: 09. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01916/05

Korrektive Maßnahme für Access Immunoassay-Systeme Unkonjugiertes Östriol Kalibratoren von Beckman Coulter PDF, 109KB, Datum: 09. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01912/05

Korrektive Maßnahme für Accu-Chek Active von Roche PDF, 62KB, Datum: 09. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01890/05

Rückruf der Einführschleusen des Typs Tear Away von Tyco PDF, 91KB, Datum: 04. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01655/05

Rückruf für MRSA ID Agar von BioMerieux PDF, 77KB, Datum: 04. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01852/05

Rückruf und korrektive Maßnahme für die MXP Software Versionen 1.0 und 2.0 für FC500 Systeme von Beckman Coulter PDF, 187KB, Datum: 04. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01859/05