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15.584 Ergebnisse

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Korrektive Maßnahme iMRI-Registriermatrix für GE, Brainlab AG PDF, 191KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Navigationssysteme
Referenznummer 06865/15

Rückruf von reflektierenden Brainlab-Einweg-Markerkugeln (DRMS), Brainlab AG PDF, 371KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Spezielle chirurgische Instrumente
Referenznummer 05666/15

Rückruf des Produktes "Laryngeal Suction Tube with Soft Tip", Pennine Healthcare PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 06789/15

Sicherheitshinweis zu Völker-Pflegebetten, Völker GmbH PDF, 199KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 02248/15

Wichtige Feldkorrekturmaßnahme für ADVIA® Klinisch-chemische Analysesysteme, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07119/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für LIAISON® Cortisol, DiaSorin Deutschland GmbH PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07008/15

Sicherheits- und Warnhinweis für Benutzer des MODULARIS Variostar, Siemens Healthcare GmbH PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Therapiegeräte
Referenznummer 07013/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für Dimension Vista Systeme / Magnesium Flex Reagenzkassette, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 23KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07067/15

Chargenrückruf des doppelläufigen Endotrachealtubus für die Neonatologie, VYGON S.A. PDF, 9MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 06389/15

Rückruf von Chargen des Smooth Muscle Actin (SMA), Biocare Medical PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 06825/15