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15.578 Ergebnisse

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Korrektive Maßnahme für RayStation 4.7, RaySearch Laboratories AB PDF, 145KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 03596/15

Rückruf des Produktes ala® octa, alamedics GmbH & Co. KG PDF, 911KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Sonstige MPe für die Ophthalmologie (OP-Sets/Custom Procedure Trays, Augenspülflaschen etc.)
Referenznummer 04113/15

Hinweis des BfArM und des RKI zu komplex aufgebauten Endoskopen (Duodenoskopen), deren Aufbereitung und damit verbundenen Infektionsrisiken Datum: 17. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Gemeinsame Stellungnahme des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte und des Robert-Koch-Instituts

Rückruf der 23 mm Engager™ Transkatheter Aortenklappen Bioprothese, Medtronic 3F Therapeutics, Inc. PDF, 139KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 04162/15

Rückruf SURESHOT AO-Bohrer 3.2 mm, Smith & Nephew Inc. PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04329/15

Sicherheitsinformation zum Produkt BRAHMS PCT direct, BRAHMS GmbH, part of Thermofisher Scientific PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 03501/15

Korrektive Maßnahme für das Produkt iPlan RT Dose Version 4.0 und 4.1, Brainlab AG PDF, 166KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 04179/15

Korrektive Maßnahme Durchleuchtungsgeräte Precision 500D und Advantx Legacy/Legacy-D,GE Healthcare PDF, 157KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 04140/15

Sicherheitsinformation Ultraschallsysteme ACUSON S Familie (S1000, S2000, S3000), Siemens Medical Solutions USA, Inc./Ultrasound Business Unit PDF, 23KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 04143/15

Korrektive Maßnahme Deckenversorgungseinheit klinoPORT, TRUMPF Medizin Systeme GmbH + Co. KG PDF, 607KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 04121/15