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15.578 Ergebnisse

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Rückruf für Plasmafit Biolox Delta Einsatz Typ G Kopfdurchmesser 36 mm, Aesculap AG PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 08426/14

Chargenspezifischer Rückruf von Einschläger-/Ausschläger-Handgriffen für Persona zementierte Tibiaraspeln, Zimmer Inc. PDF, 145KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 00011/15

Rückruf CoreValve EnVeo R Ladesystem, Medtronic CoreValve LLC PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 08421/14

Korrektive Maßnahme für diverse Elektrorollstühle, Otto Bock Mobility Solutions GmbH PDF, 296KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Versehrtenfahrzeuge
Referenznummer 08381/14

Sicherheitsinformation zu IOLs der Produktlinien Artisan und Artiflex, OPHTEC BV. PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 08409/14

Dringende Sicherheitsinformation zu Neurostimulationssystemen InterStim®, InterStim® II, Enterra® und Itrel®3, Medtronic GmbH PDF, 181KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 00022/15

Rückruf Trilogy Knochenschrauben, Zimmer Inc. PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 08254/14

Dringende Sicherheitsinformation zum Produkt Bone Level 4.1 mm RC SLActive 8 mm Roxolid Loxim, Institut Straumann AG PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 06258/14

Dringende Sicherheitsmaßnahme zu Therapieliegen für die physikalische Therapie, SCHUPP GmbH & Co. KG PDF, 158KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Massagegeräte / Bewegungsgeräte
Referenznummer 08212/14

Rückruf für die Produkte NOVA Biguades AF, NOVASEPT Soft Konzentrat, NOVASUC spezial, NOVA-Praxis-Hygiene® oHG PDF, 154KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 07476/14