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15.578 Ergebnisse

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Korrektive Maßnahme für Philips EPIQ 5 Ultraschallsystem, Philips Healthcare PDF, 152KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 08090/14

Dringende Sicherheitsinformation zum Beatmungsgerät der Serie 980 von Puritan Bennett™, Covidien Deutschland GmbH PDF, 170KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 07249/14

Dringende Sicherheitsinformation zum Produkt MetaVision® Suite, Klinikinformationssystem, Version 5.4x, iMDsoft Ltd. PDF, 363KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Datenverarbeitung (Software) - Sonstiges
Referenznummer 07822/14

Maßnahmeempfehlung für das Produkt Healon EndoCoat opthalmische, viskochirurgische Vorrichtung, AMO Ireland PDF, 91KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Flüssigmedien für die Ophthalmologie
Referenznummer 07603/14

Rückruf für THERMOCOOL SMARTTOUCH® SF Katheter, Biosense Webster / Johnson & Johnson MEDICAL GmbH PDF, 158KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 07939/14

Rückruf für Protégé RX Konisches Karotis-Stentsystem, Covidien PDF, 126KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 08063/14

Korrektive Maßnahme für Philips M1783A und M5526A Synchronisationskabel, Philips Healthcare PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 08091/14

Zimmer: Rückruf für PF-Schaft, Offset, zementiert (Größe 8) und PF-Schaft, Standard, zementiert (Größe 7) PDF, 142KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07959/14

Korrektive Maßnahme für eine begrenzte Anzahl von zahnmedizinischen Implantaten, Biomet 3i PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 07765/14

Rückruf ArthroCare Ambient HipVac 50 Elektrode, ArthroCare Corp./Smith & Nephew Inc. PDF, 246KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 07625/14