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15.577 Ergebnisse

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Korrektive Maßnahme für das Produkt NEFA FS, DiaSys Diagnostic Systems GmbH PDF, 12KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06926/14

Sicherheitshinweis / Korrektive Maßnahme für das Produkt Wilkins Chalgren Broth + NAD-Röhrchen, heipha Dr. Müller GmbH PDF, 834KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06976/14

Korrektive Maßnahme für das IMMULITE®/IMMULITE® 1000 / IMMULITE® 2000 / IMMULITE® 2000XPi Calcitonin Kontrollmodul, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 126KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 07188/14

Rückruf für doppellumige Follikelaspirationsnadeln, Origio A/S PDF, 933KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 07196/14

Korrektive Maßnahme für die THERMOCOOL SMARTTOUCH Katheter-Familie, Biosense Webster PDF, 119KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 06925/14

Folgeinformation zur Cadisc®-L Total Bandscheibenprothese, RANIER PDF, 179KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01923/14

Rückruf für Flächendesinfektionsmittel DERESON® (GIRO) AF, ENDES AF sowie für Instrumentendesinfektionsmittel ULTRADESMIT® AF und BOHRTAN® AF, esteer Pharma GmbH PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 07141/14

Korrektive Maßnahme für Prismaflex® Steuereinheit - in Verwendung mit dem PrismaLung™ Kit -, Gambro PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 06909/14

Sicherheitshinweis zum therascreen® BRAF RGQ PCR Kit, QIAGEN PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 06379/14

Chargenrückruf Oxoid Listeria Latex Kit, Oxoid Deutschland GmbH PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 05628/14