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15.577 Ergebnisse

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Rückruf für megro ID plus und megroCID Produkte, Megro GmbH & Co. KG PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 07161/14

Maßnahmeempfehlung für das Produkt Rocket® IPC Drainage Bottle, Rocket Medical PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Drainagen / Absaugsysteme
Referenznummer 07022/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt LeoniPlus, Heinen + Löwenstein GmbH & Co. KG PDF, 306KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 06943/14

Korrektive Maßnahme für Vapotherm Precision Flow, Einweg-Patientenschlauchsystem, Vapotherm Inc. PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 05460/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt Galt VTI® Valved Tearaway Introducer, Galt Medical Corp. PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 07030/14

Dringende Sicherheitsinformation zu diagnostischen Ultraschallsystemen der Serie ARIETTA 70 und ARIETTA 60, Hitachi Aloka Medical Ltd. PDF, 94KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 06699/14

Korrektive Maßnahme für OEC 9800, FlexiView 8800, OEC MiniView 6800 und OEC UroView 2800 Systeme, GE Healthcare PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Fahrbare Röntgendiagnostik-Einrichtungen
Referenznummer 07120/14

Rückruf MembraneBlue Dual - ophthalmologische Flüssigkeit, D.O.R.C. Dutch Ophthalmic Research Center (International) B.V. PDF, 94KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Flüssigmedien für die Ophthalmologie
Referenznummer 04397/14

Korrektive Maßnahme für Discovery MR750, Optima MR450w und Discovery MR750w Systeme, GE Healthcare PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 07090/14

Korrektive Maßnahme für die Produkte CMF Fixateur Externe Systeme für Mandibula I und II, Synthes GmbH PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07004/14