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15.577 Ergebnisse

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Korrektive Maßnahme für das Produkt Rotavirus Positive Control, Coris BioConcept PDF, 230KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 05527/14

Korrektive Maßnahme für ARCHITECT Total T3 Reagent Kit, Abbott PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 05998/14

Sicherheitsinformation zur Softwareversion 3.0 und vorherige für VITROS® 4600 Chemistry Systems und VITROS® 5600 Integrated Systems, Ortho Clinical Diagnostics (OCD) PDF, 419KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05872/14

Königsee Implantate GmbH: Rückruf Claviculaplatte anterior, lateral PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03790/14

Korrektive Maßnahme für röntgendurchlässigen Knochenhebel, Synthes GmbH PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06383/14

Korrektive Maßnahme für Zimmer® Universal Power System Handstücke, Zimmer Surgical SA PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 06307/14

Rückruf für das Produkt Phorbas, Promedon PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 05412/14

Dringende Maßnahmenempfehlung zum Produkt phenox p64 ® Flow Modulation Device, phenox GmbH PDF, 173KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 01016/14

Sicherheitsinformation zum BeneHeart D1 Defibrillator/Monitor, Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. PDF, 5MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 06245/14

Weitere Folgeinformation zur sicheren Nutzung der Harmonie™, Dynamis™ und Gerialit™ Betten, Hill-Rom PDF, 294KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 02384/12