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Korrektive Maßnahme für Allura XPER Systeme, Philips Healthcare PDF, 166KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 04399/14

Rückruf für das Tissue Morcellation System, Ethicon PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 04570/14

Rückruf HKS Sets - Customized Catheter Kits, Maquet Cardiopulmonary AG PDF, 532KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 04544/14

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit der Anwendung von Endoskop-Zubehör mit einem Pentax Videogastroskop (Gas-/Wasserventile), HOYA CORPORATION PENTAX Life Care Division PDF, 711KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 02641/13

Sicherheitshinweis zur Nutzung des Ultrafilters U9000, Gambro Dialysatoren GmbH PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 04515/14

Folgeinformation im Zusammenhang mit Access 2 Immunoassay-Systemen und UniCel DxI Immunoassay-Systemen, Beckman Coulter PDF, 264KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02259/11

Korrektive Maßnahme für das MobileDiagnost wDR Röntgensystem, Philips Medizin Systeme PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 04423/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt GEM FlowCOUPLER, Synovis Micro Companies Alliance, Inc. PDF, 5MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 04124/14

Sicherheitshinweis: Korrektive Maßnahme für Entbindungsbett AFFINITY™ FOUR mit senkrecht abnehmbaren Fußteil, Hill-Rom PDF, 706KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 04474/14

Rückruf CloverSnare intravaskuläre Rückholschlinge mit 4 Schlaufen, Cook Incorporated PDF, 118KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Gefäßchirugie
Referenznummer 04035/14