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15.572 Ergebnisse

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Korrektive Maßnahme für das Ultraschallsystem ProSound F75, Hitachi Aloka Medical, Ltd. PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 03435/14

Korrektive Maßnahme für LIFEPAK® 1000 Defibrillatoren, Physio-Control, Inc. PDF, 508KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 03824/14

Korrektive Maßnahme für VERO™/MHI-TM2000 Linearbeschleuniger-System, Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 03965/14

Korrektive Maßnahme für das KODAK DirectView DR 7500 System, Carestream Health, Inc. PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 03976/14

Korrektive Maßnahme für Ultraschallsysteme ARIETTA 60 & ARIETTA 70, Hitachi Aloka Medical, Ltd. PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 03746/14

Korrektive Maßnahme für bestimmte Pflegebetten der Firma Hermann Bock GmbH / Austausch der Doppelantriebe MD201 der Firma limoss PDF, 194KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 03800/14

Maßnahmeempfehlung für Gerinnungsanalysensysteme der ACL TOP Familie, Instrumentation Laboratory PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 03699/14

Korrektive Maßnahme für ADVIA Centaur® CP, Siemens PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 03728/14

Sicherheitshinweis zu PTFE-Paukenröhrchen, Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH PDF, 10MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 03373/14

Sicherheits- und Warnhinweis zum E.CAM® Patient Handling System (Patientenlagerungssystem), Siemens PDF, 210KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 04242/14