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15.572 Ergebnisse

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Sicherheitshinweis zu Comprehensive Nano Humeruskomponente PPS, BIOMET PDF, 266KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01722/14

Rückruf von Ventralight™ ST Mesh mit Echo PS™ Positionierungssystem und Composix™ L/P Mesh mit Echo PS™ Positionierungssystem, Bard® PDF, 281KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 02493/14

Rückruf von Hautlappen-Messlehre 6 mm, Cochlear PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 02183/14

Rückruf für Craniomaxillofacial (CMF) Distraktions System, DePuy Synthes GmbH PDF, 271KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 02327/14

Wichtiger Sicherheitshinweis für D2RS-Systeme, Stephanix PDF, 243KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 02370/14

Sicherheitsmitteilung für Philips EPIQ 5 Ultraschallsystem PDF, 188KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 02387/14

Dringende Sicherheitsmitteilung für Portex® Arterienblutprobenspritzen mit Leitungsanschluss, Smiths Medical PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 07110/13

Sicherheitsmaßnahme für Zenith Alpha Abdominale Endovaskuläre Prothese, William Cook Europe PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 02384/14

Rückruf betreffend Ventrikelkatheder, Miehtke GmbH Co.KG PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 02204/14

Sicherheitshinweis für Coroflex ISAR, B.Braun Melsungen AG PDF, 866KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 02030/14