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Korrektive Maßnahme für IMMULITE® 2000/IMMULITE® 2000 XPi, VersaCell und VersaCell X3 Systeme, Siemens PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02408/14

Sicherheitsinformation zum Produkt SureStep™ One Step Drug Screen Test Device (Urine) Methadone 300, Innovacon, Inc. / MDSS GmbH PDF, 370KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02368/14

Sicherheitsinformation zum Philips EPIQ 7 Ultraschallsystem, Philips Healthcare PDF, 187KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 02431/14

Weitere Sicherheitsinformation zu ACUSON SC2000™- Ultraschallsystemen, Siemens Medical Solutions USA, Inc. PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 02422/14

Sicherheitsinformation zum ACUSON SC2000™-Ultraschallsystem, Siemens Medical Solutions USA, Inc. PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 02420/14

Sicherheitshinweis: HexaPOD evo RT Couchtop Sicherungsschrauben, Elekta PDF, 231KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 02348/14

Korrektive Maßnahme zu Dimension Vista® 500 und Dimension Vista® 1500 Systemen, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 21KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02324/14

Dringender Sicherheitshinweis zum Rückruf von Fem-Flex II™ Arterienkanülen (Frenchgrößen 16, 18 und 20), Edwards Lifesciences PDF, 146KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 02254/14

Sicherheits- und Warnhinweis zum Produkt syngo Workflow MLR - "Portal Radiologist", Siemens AG PDF, 155KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 02229/14