BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

15.506 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Dringende Sicherheitsinformation zu Carescape R860, Engström Carestation, Engström Pro von Datex-Ohmeda, Inc. PDF, 195KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juni 2022 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 11879/22

Dringende Sicherheitsinformation zu Dynamics Spreizfußbandage von Ofa Bamberg GmbH PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juni 2022 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Orthesen (Stütz- und Bandagensysteme)
Referenznummer 11871/22

Dringende Sicherheitsinformation zu Ectodol® Solução oftálmica (PT)* / Ectodol® Solución oftálmica (ES) von bitop AG Dortmund PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juni 2022 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Flüssigmedien für die Ophthalmologie
Referenznummer 11707/22

Dringende Sicherheitsinformation zu Anti-Lua (LU1) von Bio-Rad Laboratories, DiaMed GmbH PDF, 186KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juni 2022 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 11693/22

Dringende Sicherheitsinformation zu RIDA Xtract von R-Biopharm AG PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juni 2022 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 11438/22

Dringende Sicherheitsinformation zu Alcon AutonoMe Automated Pre-loaded DeliverySystem von Alcon Laboratories, Inc. PDF, 287KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juni 2022 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 11399/22

Dringende Sicherheitsinformation zu Hilal Embolization Microcoil, Nester Embolization Microcoil, Tornado Embolization Microcoil von Cook Incorporated PDF, 339KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2022 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 10563/22

Dringende Sicherheitsinformation zu Actim Partus 1ngeni von ActimOy PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2022 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 11156/22

Dringende Sicherheitsinformation zu Cemented Cups, Cementless Cups, PE Liners, Cocr heads von Dedienne Santé PDF, 542KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2022 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 11155/22

Dringende Sicherheitsinformation zu NIM Standard Reinforced EMG Endotracheal Tube, NIM Contact Reinforced EMG Endotracheal Tube von Medtronic Xomed Inc. PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2022 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 10895/22

Dringende Sicherheitsinformation zu CoolCore, CoolCurve, CoolCurve+, CoolFit, CoolMax von ZELTIQ Aesthetics, Inc. PDF, 786KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2022 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Klimatherapie
Referenznummer 12857/22

Was ist zu tun, wenn eine Behörde eine Studie erhalten hat, für die sie nicht zuständig ist? Datum: 02. Juni 2022 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: FAQ

Für die Auswahl der korrekten Behörden sind die Antragstellenden selbst zuständig. Daher sollte Ihre Behörde die Antragstellenden auffordern, den Code der Behörde zu korrigieren. Im laufenden Antragsverfahren bei der Bundesoberbehörde kann diese den …

Was ist zu tun, wenn eine Ethik-Kommission eine Studie erhalten hat, für die sie nicht zuständig ist? Datum: 02. Juni 2022 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: FAQ

Für die Auswahl der korrekten Ethik-Kommissionen (EK) sind die Antragstellenden selbst zuständig. Daher sollte die zuständige EK den Antrag über das DMIDS möglichst zeitnah an die Antragstellenden zurückgeben, damit diese den Code der beteiligten EK …

Sind die Informationen über die Klinischen Prüfungen öffentlich zugänglich? Datum: 02. Juni 2022 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: FAQ

Das Deutsche Medizinprodukte-Informations- und Datenbanksystem ist ein Arbeitsinstrument der zuständigen Behörden, Bundesoberbehörden und Ethik-Kommissionen. Die Inhalte des Moduls Klinische Prüfungen / Leistungsstudien sind daher nicht öffentlich …

Was ist zu tun, wenn im DMIDS keine Anlagen hochgeladen werden können? Datum: 02. Juni 2022 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: FAQ

Es sollte als Browser Mozilla Firefox verwendet werden. Von Safari ist bekannt, dass die Anlagen beim Hochladen nicht ausgewählt werden können.

Von Google Chrome oder Microsoft Edge ist bekannt, dass der auszuwählende Dateityp zunächst auf "alle …

Was können bzw. müssen ausländische Hersteller bzw. Sponsoren im Deutschen Medizinprodukte-Informations- und Datenbanksystem anzeigen? Datum: 02. Juni 2022 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: FAQ

Wenn ein ausländischer Sponsor plant, eine klinische Prüfung oder eine Leistungsstudie in mindestens einer Prüfstelle in Deutschland durchzuführen, muss er vorher einen Antrag auf zustimmende Stellungnahme an die zuständige Ethik-Kommission und je …

Werden bei Anträgen zu Klinischen Prüfungen / Leistungsstudien Gebühren erhoben und wie lange dauert die Bearbeitung? Datum: 02. Juni 2022 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: FAQ

Für Anzeigen im Deutschen Medizinprodukte-Informations- und Datenbanksystem selbst werden keine Gebühren erhoben. Gebühren fallen erst durch die Bearbeitung an.

Auf die Dauer der Bearbeitung hat das DMIDS-Team keinen Einfluss. Die gesetzlichen …

Wo kann ich Recherchen in den Medizinprodukte-Datenbanken in Auftrag geben? Datum: 02. Juni 2022 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: FAQ

Das BfArM ist ein Informationsanbieter, bei dem Sie selbst in den öffentlichen (kostenpflichtigen) Teilen der Medizinprodukte-Datenbanken recherchieren können. Es führt allerdings keine Auftragsrecherchen durch. Sie können jedoch eine Recherche bei …

Wo finde ich die zuständigen Ethik-Kommissionen und Bundesoberbehörden für die Genehmigung sowie die zuständigen Behörden für die Überwachung von klinischen Prüfungen und Leistungsstudien? Datum: 02. Juni 2022 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: FAQ

Unter "Institutionen" finden Sie Listen mit Adress- und Kontaktdaten

  • der zuständigen Ethik-Kommissionen in Deutschland für den Antrag auf zustimmende Bewertung zu klinischen Prüfungen, Leistungsbewertungsprüfungen bzw. Leistungsstudien zu …

Kommen neben der Pauschale noch weitere Recherchekosten für die öffentlichen (kostenpflichtigen) Datenbanken hinzu? Datum: 02. Juni 2022 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: FAQ

Nein, in der Pauschale sind alle anfallenden Kosten mit inbegriffen.