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Korrekturmaßnahme für RealTime High Risk HPV und RealTime High Risk (HR) HPV m 2000 System ROW Combined Application CD-ROM, Abbott PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06944/13

Software-Upgrade für DigitalDiagnost Röntgensysteme mit Software-Version 3.0.x, Philips Medizin Systeme PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 07169/12

Korrekturmaßnahme für das UniCel DxH 800 und 600 Coulter Cellular Analysis System, Beckman Coulter PDF, 130KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 07176/13

Rückruf für die Access Immunoassay Systeme und Access hLH Kalibratoren, Beckman Coulter PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07142/12

Korrekturmaßnahme für alle Access/Access 2 Immunoassay-Systeme, SYNCHRON LXi 725 Clinical-Systeme und UniCel DxC 600i SYNCHRON Access Clinical-Systeme, Beckman Coulter PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07118/12

Korrekturmaßnahme für den ADVIA Centaur, ADVIA Centaur XP und ADVIA Centaur CP, Siemens PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07082/12

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit dem Philips Invivo Expression MRT-Patientenüberwachungssystem, Philips Healthcare PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 07138/12

Rückruf bestimmter Lots (s. Lotliste) des Produktes ExoSealVascular Closure Device, Cordis Corp. PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 06827/12

Korrekturmaßnahme für Coulter LH 750 und Coulter LH 780 Hematology Analyzer, Coulter PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 05937/13

Sicherheitshinweis für Brivo OEC 715/785/865 C-Bogen, GE Healthcare PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Fahrbare Röntgendiagnostik-Einrichtungen
Referenznummer 06209/13