BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

4.729 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Feststellungsbescheid vom 28.03.2019 PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Feststellungsbescheid vom 28.03.2019

Bescheid vom 28.03.2019 PDF, 605KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 29. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Bescheid vom 28.03.2019

Protokoll zum 8. Jour Fixe zum Thema „Liefer- und Versorgungsengpässe“ am 07.11.2018 Datum: 29. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Protokoll

Das BfArM veröffentlicht das Protokoll des 8. Jour Fixe zum Thema „Liefer- und Versorgungsengpässe“ am 07.11.2018

Bulletin zur Arzneimittelsicherheit
Ausgabe 1 - März 2019
PDF, 3MB, barrierefrei ⁄ barrierearm
Datum: 28. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Themen der aktuellen Ausgabe:

  • Editorial: WHO erklärt Vermeidung oder Verzögerung von Impfungen zur globalen Gefahr
  • Depressionen und Suizidalität unter Anwendung hormonaler Kontrazeptiva
  • Pharmakovigilanz pflanzlicher …

Rote-Hand-Brief zu Genvoya®, Stribild® und Tybost®: Erhöhtes Risiko für ein Therapieversagen und erhöhtes Risiko einer Mutter-Kind-Übertragung der HIV-Infektion PDF, 815KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 26. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Elvitegravir, Cobicistat

Die Firma Gilead Sciences informiert darüber, dass eine Therapie mit elvitegravir- und cobicistathaltigen Arzneimitteln nicht während einer Schwangerschaft begonnen werden soll.

Schriftliche Informationen zur 84. Routinesitzung nach § 63 AMG Datum: 25. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Protokoll

Die für den 21. März 2019 vorgesehene 84. Routinesitzung wurde nach vorheriger Abstimmung mit den Teilnehmern und abweichend vom sonst üblichen Verfahren nicht als Präsenzsitzung durchgeführt. Es wurde vereinbart, zu diesem Termin …

Umsetzung des Durchführungsbeschlusses der Europäischen Kommission zum PSUR Single Assessment betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Bortezomib vom 20.02.2019 Datum: 22. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Bortezomib infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Anlage 2 - Durchführungsbeschluss der Kommission vom 20.02.2019 PDF, 1MB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 22. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Bortezomib

Anlage 2 - Durchführungsbeschluss der Kommission vom 20.02.2019

Bescheid vom 21.03.2019 PDF, 274KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 22. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Bortezomib

Bescheid vom 21.03.2019

Bericht des PEI - Meldungen über unerwünschte Nebenwirkungen nach Applikation immunologischer Arzneimitteln beim Tier PDF, 378KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 21. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Bericht des PEI - Meldungen über unerwünschte Nebenwirkungen nach Applikation immunologischer Arzneimitteln beim Tier

Nebenwirkungsmeldungen - Sachstand BfArM PDF, 373KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 21. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Nebenwirkungsmeldungen - Sachstand BfArM

Bericht des BfArM - Medikationsfehler im zweiten Halbjahr 2018 PDF, 719KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 21. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Bericht des BfArM - Medikationsfehler im zweiten Halbjahr 2018

Bericht des PEI - Unerwünschte Arzneimittelnebenwirkungen nach Impfung PDF, 562KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 21. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Bericht des PEI - Unerwünschte Arzneimittelnebenwirkungen nach Impfung

Xeljanz® (Tofacitinib): Erhöhtes Risiko von Blutgerinnseln in der Lunge und Tod durch höhere Dosis bei rheumatoider Arthritis Datum: 20. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Tofacitinib

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) rät Ärzten und Patienten, die empfohlene Dosis von Xeljanz® (Wirkstoff: Tofacitinib) bei der Behandlung von rheumatoider Arthritis nicht zu überschreiten.

Umsetzung des Durchführungsbeschlusses der Europäischen Kommission zum PSUR Single Assessment betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Efavirenz vom 18.02.2019 Datum: 15. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Efavirenz infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Anlage 3 - Ausdruck Seite 1-2 der CMDh-Pressemitteilung EMA/CMDh/708655/2018 vom 13.12.2018 PDF, 1MB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 15. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Evafirenz

Anlage 3 - Ausdruck Seite 1-2 der CMDh-Pressemitteilung EMA/CMDh/708655/2018 vom 13.12.2018

Anlage 2 - Durchführungsbeschluss der Kommission vom 18.02.2019 PDF, 1MB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 15. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Efavirenz

Anlage 2 - Durchführungsbeschluss der Kommission vom 18.02.2019

Bescheid vom 14.03.2019 PDF, 352KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 15. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Efavirenz

Bescheid vom 14.03.2019

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/850991/2018 vom 12.12.2018 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Oxycodon Datum: 08. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Oxycodon infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Umsetzung der zwei einstimmigen Beschlüsse der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/46887/2016 vom 27.01.2016 und EMA/CMDh/852733/2018 vom 13.12.2018 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Oxaliplatin Datum: 08. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Oxaliplatin der Europäischen PSUR Single Assessment Verfahren nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.