BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

4.739 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Leitfaden für den Patienten PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Agalsidase alfa - Replagal® - Information für Patienten

Hydroxyethylstärke (HES): Risiko von Nierenschädigungen und tödlichen Verläufen Datum: 24. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risikobewertungsverfahren

Wirkstoff: Hydroxyethylstärke

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlicht aktuelle Informationen zur Verkehrsfähigkeit.

Rote-Hand-Brief zu Hydroxyethylstärke (HES)-haltigen Infusionslösungen: Maßnahmen zur Minimierung von Risiken im Zusammenhang mit der Off-Label-Anwendung PDF, 187KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 21. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Hydroxyethylstärke

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat entschieden, dass die Bedingungen für die Aufhebung des Ruhens der Zulassung inzwischen erfüllt sind. HES-haltige Infusionslösungen dürfen ausschließlich in den zugelassenen …

Vorabinformation des BfArM über das Ergebnis zum PSUSA PDF, 168KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 21. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Ibuprofen

Vorabinformation

Rote-Hand-Brief zu Profact Depot 9,45 mg 3-Monatsimplantat: Risiko einer vorzeitigen Implantatauflösung/zukünftige Anpassung der Lagertemperatur PDF, 142KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 17. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Buserelin

Die Firma Cheplapharm Arzneimittel GmbH informiert über eine zu geringe Wirkstofffreisetzung in der letzten Zeitfraktion (Tag 78 – 91) des in-vitro Freisetzungstests.

Rote-Hand-Brief zu Omega-3-Fettsäure-haltigen Arzneimitteln: Dosisabhängig erhöhtes Risiko für Vorhofflimmern bei Patienten mit etablierten kardiovaskulären Erkrankungen oder kardiovaskulären Risikofaktoren PDF, 251KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 16. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Omega-3-Fettsäure

Die Zulassungsinhaber von Omega-3-Fettsäure-haltigen Arzneimitteln informieren darüber, dass systematische Übersichten und Metaanalysen randomisierter kontrollierter Studien ein dosisabhängiges erhöhtes Risiko für Vorhofflimmern zeigen.

Patiententagebuch PDF, 262KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Tolcapon - Tasmar® - Information für Patienten

Vorläufige Tagesordnung der 93. Routinesitzung am 21. November 2023 Datum: 16. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Tagesordnung

Die 93. Routinesitzung nach § 63 AMG wird am 21. November 2023 ab 10:00 Uhr als Videokonferenz stattfinden.

Broschüre für den Arzt PDF, 578KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 15. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Cholsäure - Orphacol® - Information für Ärzte

Leitfaden für den Arzt PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Neratinib - Nerlynx - Information für Ärzte

Leitfaden für den Patienten PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Neratinib - Nerlynx - Information für Patienten

Patiententagebuch PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Neratinib - Nerlynx® - Information für Patienten

Ergebnisprotokoll der Sondersitzung des Beirats nach § 52b Absatz 3b AMG zur Bewertung der Versorgungslage mit Arzneimitteln, die zur Anwendung bei Menschen bestimmt sind
vom 11. September 2023
Datum: 14. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Protokoll

Das BfArM veröffentlicht das Ergebnisprotokoll zur Sondersitzung des Beirats nach § 52b Absatz 3b AMG zur Bewertung der Versorgungslage mit Arzneimitteln, die zur Anwendung bei Menschen bestimmt sind, vom 11.09.2023.

Kurzprotokoll 12. Sitzung des Beirats nach § 52b Absatz 3b AMG zur Bewertung der Versorgungslage mit Arzneimitteln, die zur Anwendung bei Menschen bestimmt sind
vom 19. Oktober 2023
Datum: 14. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Protokoll

Das BfArM veröffentlicht das Kurzprotokoll zur 12. Sitzung des Beirats nach § 52b Absatz 3b AMG zur Bewertung der Versorgungslage mit Arzneimitteln, die zur Anwendung bei Menschen bestimmt sind, vom 19.10.2023.

Geschäftsordnung des Sachverständigen-Ausschusses PDF, 186KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Geschäftsordnung

Schriftliche Anhörung (13. Oktober 2023 - 3. November 2023) - Kurzprotokoll Datum: 13. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Protokoll

Sachverständigen-Ausschuss für Verschreibungspflicht nach § 53 Absatz 2 AMG

Leitfaden Patienten PDF, 223KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Velaglucerase alfa - VPRIV - Information für Patienten

Leitfaden Arzt PDF, 141KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Velaglucerase alfa - VPRIV - Information für Ärzte

Azithromycin: Neubewertung des Nutzens und der Risiken Datum: 10. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risikobewertungsverfahren

Wirkstoff: Azithromycin

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Überprüfung von systemischen Arzneimitteln (zur oralen oder intravenösen Anwendung) eingeleitet.

Broschüre für den Arzt PDF, 10MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Agomelatin - Valdoxan - Information für Ärzte

Broschüre für den Patienten PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Agomelatin - Valdoxan - Information für Patienten

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/196970/2023 vom 25.05.2023 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit der Wirkstoffkombination Carbidopa/Levodopa Datum: 09. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für die Wirkstoffkombination Carbidopa/Levodopa infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/218864/2023 vom 25.05.2023 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Famotidin Datum: 09. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Famotidin infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Bescheid vom 07.11.2023 PDF, 400KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 09. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Carbidopa, Levodopa

Bescheid vom 07.11.2023

Bescheid vom 07.11.2023 PDF, 454KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 09. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Clenbuterol

Bescheid vom 07.11.2023

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 25.05.2023 PDF, 309KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 09. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Carbdiopa, Levodopa

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 25.05.2023

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 25.05.2023 PDF, 228KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 09. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Clenbuterol

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 25.05.2023

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 25.05.2023 PDF, 196KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 09. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Famotidin

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 25.05.2023

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 25.05.2023 PDF, 287KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 09. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Fenoterol

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 25.05.2023

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 25.05.2023 PDF, 241KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 09. November 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Ropivacain

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 25.05.2023