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4.716 Ergebnisse

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Gadolinium-haltige Kontrastmittel PDF, 128KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juni 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Gadolinium-haltige Kontrastmittel

Heparin zur parenteralen Anwendung PDF, 439KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juni 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Heparin zur parenteralen Anwendung

Epoetine PDF, 241KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juni 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Epoetine

Antidepressiva PDF, 130KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juni 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Antidepressiva

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen - Bericht Mai 2008 PDF, 205KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juni 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen - Bericht Mai 2008

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen - Berichte 2008 PDF, 199KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juni 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen - Berichte 2008

Sachstand über eingegangene Meldungen zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen PDF, 306KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juni 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Sachstand über eingegangene Meldungen zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen

61. Sitzung (01. Juli 2008) – Tagesordnung Datum: 23. Mai 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Tagesordnung

Sachverständigen-Ausschuss für Verschreibungspflicht nach § 53 Absatz 2 AMG

Rote-Hand-Brief zu VELCADE®: Kontraindikation PDF, 519KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 20. Mai 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Bortezomib

Kontraindikation für VELCADE® bei Patienten mit akuter, diffus infiltrativer, pulmonaler und perikardialer Erkrankung.

Rote-Hand-Brief zu InductOsTM PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Mai 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Dibotermin alfa

Direkte Mitteilung für Angehörige der Gesundheitsberufe über den Zusammenhang von lnductOsTM (Dibotermin alfa) mit Berichten über Infektionen bei Patienten, die InductOs für akute offene Tibia-Frakturen mit gebohrten intramedullären Nägeln …

Heparin-Versorgung durch verschärfte Prüfvorschriften nicht gefährdet Datum: 25. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Heparin

Aus den Vereinigten Staaten von Amerika wird von derzeit 81 Todesfällen berichtet, die auf die Anwendung von verunreinigtem Heparin zurückgeführt werden. Auslöser sei eine Substanz (übersulfatiertes Chondroitinsulfat), die vermutlich …

Heparin, fraktioniert und unfraktioniert, zur Injektion: Das BfArM ordnet spezifisches Analyseverfahren für Ausgangsmaterial oder Fertigarzneimittel an Datum: 25. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Heparin

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 25. April 2008 die Prüfung des zur Herstellung verwendeten Ausgangsmaterials oder der Fertigarzneimittel mit einem von der FDA empfohlenen Analyseverfahren angeordnet.

Schreiben vom 26.03.2007 zu SSRI (DE=RMS) PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Schreiben vom 26.03.2007 zu SSRI (DE=RMS)

Schreiben vom 25.04.2007 zu SSRI und Venlafaxin (nationale Zulassung und DE=CMS) PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Schreiben vom 25.04.2007 zu SSRI und Venlafaxin

Schreiben vom 26.04.2007 zu Paroxetin (DE=RMS) PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Schreiben vom 26.04.2007 zu Paroxetin

Vorläufige Tagesordnung der 62. Routinesitzung am 7. Mai 2008 Datum: 18. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Tagesordnung

62. Routinesitzung nach § 63 AMG am 7. Mai 2008 um 10:00 Uhr im BfArM, Hörsaal 1

Bescheid vom 09.04.2008 PDF, 77KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 15. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Bescheid vom 09.04.2008

Anlage 2 zum Bescheid vom 25.04.2008 - Analysemethode PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Anlage 2 zum Bescheid vom 25.04.2008 - Analysemethode

Unfraktioniertes Heparin - Bescheid vom 11.04.2008 PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Unfraktionierte Heparin - Bescheid vom 11.04.2008

Unfraktioniertes Heparin - Bescheid vom 25.04.2008 PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Unfraktionierte Heparin - Bescheid vom 25.04.2008

Fraktioniertes Heparin - Bescheid vom 11.04.2008 PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Fraktioniertes Heparin - Bescheid vom 11.04.2008

Fraktioniertes Heparin - Bescheid vom 25.04.2008 PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Fraktioniertes Heparin - Bescheid vom 25.04.2008

Rote-Hand-Brief zu Neupro® transdermales Pflaster: Chargenrückruf PDF, 238KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 11. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Rotigotin

Information über den Rückruf bestimmter Chargen.

Comment on study of Backman et al. PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Comment on study of Backman et al.

Assessment Report on the risk of uterine perforation PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Assessment Report on the risk of uterine perforation

Schreiben vom 10.02.2006 PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Schreiben vom 10.02.2006

Trasylol® (Aprotinin): Umsetzung der Kommissionsentscheidung zum Ruhen der Zulassung Datum: 04. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Aprotinin

Die Europäische Kommission hat auf Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) und des Ständigen Ausschusses am 15.02.2008 entschieden, die Genehmigungen für das Inverkehrbringen von …

Schreiben vom 20.03.2008 (zum Risiko Fibrosen und Herzklappenveränderungen) PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Schreiben vom 20.03.2008

Annex II zur Entscheidung der Kommission vom 06.03.2008 PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Annex II zur Entscheidung der Kommission vom 06.03.2008