BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

4.739 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Bescheid vom 22.08.2023 PDF, 448KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 24. August 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Meloxicam

Bescheid vom 22.08.2023

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 30.03.2023 PDF, 435KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 24. August 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Meloxicam

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 30.03.2023

Anlage 3 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 22.03.2017 PDF, 141KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 24. August 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Meloxicam

Anlage 3 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 22.03.2017

Informationsbrief zu Zeposia (Ozanimod): Geänderte Dosierungsempfehlung bei leichter oder mittelschwerer chronischer Leberfunktionseinschränkung (Child-Pugh-Klasse A oder B) PDF, 134KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 18. August 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Ozanimod

Die Firma Bristol Myers Squibb informiert über die Empfehlung für eine Dosisreduktion bei leichter oder mittelschwerer chronischer Leberfunktionseinschränkung.

Checkliste Arzt PDF, 2MB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 18. August 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Ozanimod - Zeposia® - Information für Ärzte

Informationsschreiben Medac GmbH PDF, 484KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Die Anwendungseinschänkungen von Mitomycin-Präparaten der Firma Medac GmbH bei intravenöser Gabe sind aufgehoben PDF, 484KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Mitomycin

Die Firma Medac GmbH informiert über die Aufhebung der Anwendungseinschränkungen bei ihren Mitomycin-Präparaten bei intravenöser Gabe.

Valproat: Auswertung von Daten zur väterlichen Exposition durch den PRAC Datum: 16. August 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Valproat

Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) der EMA wertet derzeit Daten zum potenziellen Risiko von neurologischen Entwicklungsstörungen bei Kindern aus, die von Vätern gezeugt wurden, die valproathaltige Arzneimittel …

87. Sitzung (11. Juli 2023) – Ergebnisprotokoll Datum: 15. August 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Protokoll

Sachverständigen-Ausschuss für Verschreibungspflicht nach § 53 Absatz 2 AMG

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/64882/2023 vom 23.02.2023 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Ropinirol Datum: 14. August 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht die Umsetzungsbescheide für den Wirkstoff Ropinirol infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 23.02.2023 PDF, 216KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 14. August 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Carbetocin

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 23.02.2023

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 23.02.2023 PDF, 282KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 14. August 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Ropinirol

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 23.02.2023

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/68343/2023 vom 23.02.2023 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Carbetocin Datum: 14. August 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Carbetocin infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Bescheid vom 10.08.2023 PDF, 175KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 14. August 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Carbetocin

Bescheid vom 10.08.2023

Bescheid vom 10.08.2023 PDF, 162KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 14. August 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Ropinirol

Bescheid vom 10.08.2023

Mitteilung Thalidomid PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. August 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Mitteilung Thalidomid

Mitteilung Dabigatran PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Mitteilung Dabigatran

Leitfaden Arzt PDF, 1MB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 09. August 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Fentanylcitrat - Instanyl® - Information für Ärzte

Checkliste Arzt PDF, 597KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 09. August 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Fentanylcitrat - Instanyl® - Information für Ärzte

Leitfaden Apotheker PDF, 935KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 09. August 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Fentanylcitrat - Instanyl® - Information für Apotheker

Checkliste Apotheker PDF, 715KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 09. August 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Fentanylcitrat - Instanyl® - Information für Apotheker

Nitrosaminverunreinigungen - Informationen für Zulassungsinhaber: Aktuelle Informationen zur Einreichung von Schritt 2 Datum: 04. August 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risikobewertungsverfahren

Wirkstoff: Verschiedene

Nitrosaminverunreinigungen - Informationen für Zulassungsinhaber: Aktuelle Informationen zur Einreichung von Schritt 2

Mitteilung Rivaroxaban PDF, 150KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 01. August 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Mitteilung Rivaroxaban

Rote-Hand-Brief zu Voxzogo (Vosoritid): Änderung der Einwegnadeln und Einwegspritzen, die zur Verabreichung des Produkts in Einheiten (E) anstelle von ml führt PDF, 262KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 01. August 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Vosoritid

Die Firma BioMarin International Limited informiert darüber, dass ab August 2023 die Voxzogo-Co-Packs aus Gründen der Lieferkette neue Einwegnadeln zur Rekonstitution und neue Einwegspritzen zur Verabreichung enthalten werden, die eine Umrechnung des …

Ergebnisprotokoll der 11. Sitzung des Beirats nach § 52b Absatz 3b AMG zur Bewertung der Versorgungslage mit Arzneimitteln, die zur Anwendung bei Menschen bestimmt sind Datum: 31. Juli 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Protokoll

Das BfArM veröffentlicht das Ergebnisprotokoll der 11. Sitzung des Beirats nach § 52b Absatz 3b AMG zur Bewertung der Versorgungslage mit Arzneimitteln, die zur Anwendung bei Menschen bestimmt sind vom 05. Juni 2023.

Bescheid vom 26.09.2023 PDF, 385KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 28. Juli 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Midazolam

Bescheid vom 26.09.2023

Anlage 2 - Durchführungsbeschluss der Kommission vom 07.07.2023 PDF, 284KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 27. Juli 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Midazolam

Anlage 2 - Durchführungsbeschluss der Kommission vom 007.07.2023

Anlage 4 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 15.12.2022 PDF, 259KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 27. Juli 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Ivermectin

Anlage 4 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 15.12.2022

Umsetzung des Durchführungsbeschlusses der Europäischen Kommission zum PSUR Single Assessment betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Midazolam (Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle zur Behandlung von anhaltenden, akuten Krampfanfällen) vom 07.07.2023 Datum: 27. Juli 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Midazolam (Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle zur Behandlung von anhaltenden, akuten Krampfanfällen) infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) …

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/910925/2022 vom 15.12.2022 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Ivermectin (zur systemischen Anwendung) Datum: 27. Juli 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Ivermectin (zur systemischen Anwendung) infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.