BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

4.720 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Pioglitazon - Europäische Arzneimittelagentur empfiehlt neue Kontraindikationen und Warnhinweise für pioglitazonhaltige Arzneimittel aufgrund eines leicht erhöhten Blasenkrebsrisikos Datum: 22. Juli 2011 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Pioglitazon

In seiner Juli-Sitzung hat der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur die Nutzen-Risiko-Bewertung von pioglitazonhaltigen Arzneimitteln abgeschlossen. Er bestätigt ein leicht erhöhtes Auftreten von Blasentumoren unter …

Dronedaron: EMA informiert erneut über die Nutzen-Risiko-Bewertung von Multaq® Datum: 22. Juli 2011 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Dronedaron

Derzeit wird von der Europäischen Arzneimittelagentur eine Überprüfung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Antiarrhythmikums Dronedaron (Multaq®) durchgeführt. Neue Studiendaten (PALLAS-Studie) weisen auf ein signifikant größeres Risiko …

Bescheid vom 18.07.2011 (hier: risperidonhaltige Antipsychotika) PDF, 92KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 22. Juli 2011 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Bescheid vom 18.07.2011 (hier: risperidonhaltige Antipsychotika)

Bescheid vom 18.07.2011 (hier: olanzapinhaltige Antipsychotika) PDF, 50KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 22. Juli 2011 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Bescheid vom 18.07.2011 (hier: olanzapinhaltige Antipsychotika)

Bescheid vom 18.07.2011 PDF, 54KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 22. Juli 2011 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Bescheid vom 18.07.2011

Antipsychotika: Risiko venöser Thromboembolien; zusätzlich erhöhtes Mortalitätsrisiko für Demenzpatienten durch konventionelle Antipsychotika Datum: 22. Juli 2011 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risikobewertungsverfahren

Wirkstoff: Antipsychotika

Das BfArM erlässt im Stufenplanverfahren Antipsychotika Bescheide zur Aufnahme von Warnhinweisen und Hinweisen auf Nebenwirkungen in die Produktinformationen. Die Risiken betreffen das Auftreten von venösen Thrombosen, erhöhter Mortalität bei …

Rote-Hand-Brief zu Cardioxane® (Dexrazoxan): Anwendungsbeschränkungen PDF, 279KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 18. Juli 2011 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Dexrazoxan

Im Rahmen eines Schiedsverfahrens der EMA im Jahr 2017 wurden die in diesem Rote-Hand-Brief aufgeführten Kontraindikationen für Kinder und Jugendliche teilweise aufgehoben.

Änderungsbescheid vom 08.07.2011 PDF, 36KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 12. Juli 2011 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Änderungsbescheid vom 08.07.2011

Opioide mit verzögerter Wirkstofffreisetzung der WHO-Schmerzmittelstufe III: Umsetzung des Beschlusses der Europäischen Kommission zu Änderungen der Produktinformationen Datum: 12. Juli 2011 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risikobewertungsverfahren

Wirkstoff: Opioide

Die Änderung der Zulassungen aufgrund der Umsetzung des Beschlusses der Europäischen Kommission erfolgt abweichend vom Bescheid erst mit Wirkung ab dem 01.Oktober 2011.

67. Sitzung (05. Juli 2011) – Ergebnisprotokoll (Kurzfassung) Datum: 06. Juli 2011 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Protokoll

Sachverständigen-Ausschuss für Verschreibungspflicht nach § 53 Absatz 2 AMG

Anhörung vom 30.06.2011 PDF, 35KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 01. Juli 2011 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Anhörung vom 30.06.2011

67. Sitzung (05. Juli 2011) – Tagesordnung Datum: 29. Juni 2011 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Tagesordnung

Sachverständigen-Ausschuss für Verschreibungspflicht nach § 53 Absatz 2 AMG

Anhörung vom 21.06.2011 PDF, 51KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 27. Juni 2011 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Anhörung vom 21.06.2011

Bescheid vom 21.03.2012 PDF, 56KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 27. Juni 2011 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Bescheid vom 21.03.2012

Anhörung vom 22.06.2011 PDF, 35KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 27. Juni 2011 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Anhörung vom 22.06.2011

Cotrimoxazol: Mangelnde Wirksamkeit bei den Indikationen „gonorrhoische Urethritis“ und „Ulcus molle“ wegen Resistenzbildung Datum: 27. Juni 2011 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risikobewertungsverfahren

Wirkstoff: Cotrimoxazol

Das BfArM hat ein Stufenplanverfahren, Stufe II, zur Streichung der Indikationen „gonorrhoische Urethritis“ und „Ulcus molle“ eingeleitet.

Drospirenonhaltige orale Kontrazeptiva (z.B. Yasmin): Aktualisierung der Produktinformationen zum Risiko venöser Thromboembolien Datum: 30. Mai 2011 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Drospirenon

Epidemiologische Studien haben gezeigt, dass das Risiko venöser thromboembolischer Ereignisse (VTE) bei Anwendung von drospirenonhaltigen kombinierten oralen Kontrazeptiva (KOK) höher ist als bei Anwendung von levonorgestrelhaltigen KOK

Buflomedilhaltige Arzneimittel zur oralen Anwendung: EMA empfiehlt das Ruhen der Zulassungen Datum: 26. Mai 2011 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Buflomedil

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat empfohlen, in den Mitgliedsstaaten der EU die Zulassung buflomedilhaltiger Arzneimittel zur oralen Anwendung ruhen zu lassen.

Bekanntmachung der EMA zur möglichen Strahlenbelastung von Arzneimitteln mit Herstellungsstätten in Japan Datum: 04. Mai 2011 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: News

Das BfArM weist auf die in Abstimmung mit den europäischen Zulassungsbehörden erfolgte öffentliche Bekanntmachung der europäischen Arzneimittelagentur (EMA) nach dem Austritt erhöhter radioaktiver Strahlung aus dem Atomkraftwerk Fukushima …

Auszug aus der geänderten Fachinformation PDF, 21KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 28. April 2011 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Auszug aus der geänderten Fachinformation