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4.749 Ergebnisse

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Patientenkarte PDF, 231KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. März 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Voriconazol - Information für Patienten

Checkliste PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. März 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Etrasimod - Velsipity® - Information für Ärzte

Leitfaden PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. März 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Etrasimod - Velsipity® - Information für Patienten

Patientenkarte PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. März 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Etrasimod - Velsipity® - Information für Patienten

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 11.10.2023 PDF, 372KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. März 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Levosalbutamol, Salbutamol

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 11.10.2023

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/443232/2023 vom 11.10.2023 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Levosalbutamol, Salbutamol Datum: 25. März 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Levosalbutamol, Salbutamol infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Bescheid vom 19.03.2024 PDF, 442KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 25. März 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Levosalbutamol, Salbutamol

Bescheid vom 19.03.2024

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 11.10.2023 PDF, 359KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. März 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Etoposid

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 11.10.2023

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/436026/2023 vom 11.10.2023 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Etoposid Datum: 22. März 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Etoposid infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/437311/2023 vom 11.10.2023 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Lomustin Datum: 22. März 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Lomustin infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.