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Rote-Hand-Brief zu Octenisept®: Gewebeschädigung PDF, 749KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2009 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Octenidindihydrochlorid, Phenoxyethanol

Information über das Auftreten von Gewebeschädigungen bei nichtbestimmungsgemäßer Anwendung.

Anhang II zur Entscheidung der Kommission vom 19.11.2008 PDF, 195KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2009 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Anhang II zur Entscheidung der Kommission vom 19.11.2008

Entscheidung der Kommission vom 19.11.2008 PDF, 136KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2009 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Entscheidung der Kommission vom 19.11.2008

Bescheid vom 05.02.2009 PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2009 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Bescheid vom 05.02.2009

Norfloxacinhaltige Arzneimittel: Artikel 31-Verfahren Datum: 06. Februar 2009 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risikobewertungsverfahren

Wirkstoff: Norfloxacin

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat mit Datum vom 5. Februar 2009 die Umsetzung der Entscheidung der Europäischen Kommission vom 19.11.2008 zu Norfloxacin angeordnet. Die Entscheidung enthält die Streichung der …

Ergebnisprotokoll PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Januar 2009 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Ergebnisprotokoll

Ergebnisprotokoll der 63. Routinesitzung am 4. November 2008 Datum: 26. Januar 2009 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Protokoll

Das BfArM gibt das Ergebnisprotokoll der 63. Routinesitzung vom 4. November 2008 bekannt.

Heparin PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2009 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Heparin

PSUR-Worksharing-Projekt PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2009 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

PSUR-Worksharing-Projekt

Impfungen gegen die Blauzungenkrankheit in Deutschland PDF, 762KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2009 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Impfungen gegen die Blauzungenkrankheit in Deutschland

Ergot-Dopamin-Agonisten PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Januar 2009 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Ergot-Dopamin-Agonisten

Moxifloxacin PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Januar 2009 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Moxifloxacin

Rimonabant (Acomplia) PDF, 119KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Januar 2009 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Rimonabant (Acomplia)

Implanon PDF, 452KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Januar 2009 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Implanon

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen - Berichte 2008, Januar bis Oktober PDF, 976KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Januar 2009 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen - Berichte 2008

Statistik der dem PEI gemeldenten Fälle zum Verdacht auf unerwünschte Wirkungen nach Applikation immunologischer Arzneimittel beim Tier PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Januar 2009 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Statistik der dem PEI gemeldenten Fälle zum Verdacht auf unerwünschte Wirkungen nach Applikation immunologischer Arzneimittel beim Tier

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen - Bericht November 2008 PDF, 400KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Januar 2009 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen - Bericht November 2008

Sachstand über eingegangene Meldungen zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen PDF, 353KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Januar 2009 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Sachstand über eingegangene Meldungen zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen

Rote-Hand-Brief zu Avalox®, Octegra®, Actimax®, Actira®: Einschränkung der Indikationen PDF, 168KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 19. Januar 2009 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Moxifloxacin

Information über wichtige Sicherheitshinweise und Änderungen in den Indikationen für Moxifloxacin Tabletten.

Moxifloxacin (Actimax®, Actira®, Avalox®) : Anwendungsbeschränkungen und Warnhinweise Datum: 09. Januar 2009 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risikobewertungsverfahren

Wirkstoff: Moxifloxacin

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat mit Datum vom 07. Januar 2009 die Umsetzung der Entscheidung der Europäischen Kommission vom 24.10.2008 zu Moxifloxacin angeordnet.