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4.715 Ergebnisse

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Fraktioniertes Heparin - Bescheid vom 11.04.2008 PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Fraktioniertes Heparin - Bescheid vom 11.04.2008

Fraktioniertes Heparin - Bescheid vom 25.04.2008 PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Fraktioniertes Heparin - Bescheid vom 25.04.2008

Rote-Hand-Brief zu Neupro® transdermales Pflaster: Chargenrückruf PDF, 238KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 11. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Rotigotin

Information über den Rückruf bestimmter Chargen.

Comment on study of Backman et al. PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Comment on study of Backman et al.

Assessment Report on the risk of uterine perforation PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Assessment Report on the risk of uterine perforation

Schreiben vom 10.02.2006 PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Schreiben vom 10.02.2006

Trasylol® (Aprotinin): Umsetzung der Kommissionsentscheidung zum Ruhen der Zulassung Datum: 04. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Aprotinin

Die Europäische Kommission hat auf Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) und des Ständigen Ausschusses am 15.02.2008 entschieden, die Genehmigungen für das Inverkehrbringen von …

Schreiben vom 20.03.2008 (zum Risiko Fibrosen und Herzklappenveränderungen) PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Schreiben vom 20.03.2008

Annex II zur Entscheidung der Kommission vom 06.03.2008 PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Annex II zur Entscheidung der Kommission vom 06.03.2008

Entscheidung der Kommission vom 06.03.2008 PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Entscheidung der Kommission vom 06.03.2008

Allium sativum (Knoblauchzubereitungen) und Anti-HIV-Therapie: Wechselwirkungen, Stufenplan Stufe II Datum: 04. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risikobewertungsverfahren

Wirkstoff: Allium sativum

Das BfArM erlässt im Stufenplanverfahren der Stufe II für Arzneimittel, die Bestandteile oder Zubereitungen aus Allium sativum enthalten, hinsichtlich Wechselwirkungen mit Saquinavir folgenden Bescheid. Es sind Ergänzungen der …

Entscheidung der Kommission vom 15.02.2008 PDF, 153KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Entscheidung der Kommission vom 15.02.2008

Bescheid vom 28.03.2008 PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Bescheid vom 28.03.2008

Bescheid vom 11.03.2008 PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Bescheid vom 11.03.2008

Annex II und III zur Entscheidung der Kommission vom 15.02.2008 PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. April 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Annex II und III zur Entscheidung der Kommission vom 15.02.2008

Lumiracoxib (Prexige®): Leberschädigungen Datum: 28. März 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risikobewertungsverfahren

Wirkstoff: Lumiracoxib

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 28. März 2008 den Widerruf der Zulassung für alle lumiracoxibhaltigen Arzneimittel angeordnet.

Bescheid vom 28.03.2008 PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. März 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Bescheid vom 28.03.2008

Unfraktioniertes Heparin: Aktuelle Informationen zum Rückruf von Injektionslösungen Datum: 14. März 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Heparin

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 11. März 2008 die Testung des zur Herstellung verwendeten Ausgangsmaterials mit einer von der FDA empfohlenen Analysemethode angeordnet.

Bescheid vom 11.3.2008 PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. März 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Bescheid vom 11.3.2008

Anlage PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. März 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Anlage