BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

4.716 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Ceftriaxon und calciumhaltige Injektionslösungen – Neue Kontraindikationen und Warnhinweise bei Anwendung bei Früh- und Neugeborenen Datum: 13. Juli 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoffe: Ceftriaxon | Calcium

Die Anwendung von Ceftriaxon bei Neugeborenen, die einer gleichzeitigen Calciumbehandlung bedürfen, ist kontraindiziert, weil es wegen chemischer Unverträglichkeit bei Frühgeborenen und termingerechten Neugeborenen in seltenen Fällen zu …

Rote-Hand-Brief zu Viracept®: Einrichten von Viracept-Patientenregistern PDF, 357KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juli 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Nelfinavir

Ankündigung über das bevorstehende Einrichten von Registern für Patienten, die möglicherweise mit chemisch verunreinigtem Viracept® behandelt wurden.

Gadolinium-haltige Arzneimittel - Public Assessment Report vom 26.06.2007 PDF, 250KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 06. Juli 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Gadolinium-haltige Arzneimittel - Public Assessment Report vom 26.06.2007

Rote-Hand-Brief zu Magnevist®: Anwendungsbeschränkungen für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion PDF, 303KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. Juli 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Gadopentetat-Dimeglumin

Die Pharmakovigilanz-Arbeitsgruppe (PhVWP) des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur in London hält es für nötig, eine Kontraindikation für Patienten mit schwerer Nierenfunktionseinschränkung in die …

Piroxicam: Europäische Arzneimittelagentur empfiehlt Anwendungsbeschränkungen Datum: 28. Juni 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Piroxicam

Die Europäische Arzneimittelagentur EMEA in London empfiehlt, dass die Zulassungen Piroxicam-haltiger Arzneimittel zur systemischen Anwendung geändert und Anwendungsbeschränkungen vorgenommen werden.

Europäische Arzneimittelagentur beschließt Aktionsplan nach Rückruf von Viracept und empfiehlt die Suspendierung der Zulassung Datum: 22. Juni 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMEA) hat einen Aktionsplan beschlossen, in dem Patienten nachverfolgt werden sollen, die verunreinigtem Viracept (Nelfanivir) ausgesetzt waren. Darüber hinaus hat die EMEA der Europäischen Kommission …

Rückruf des Arzneimittels Viracept: EMEA informiert über den Fortgang der Risikobewertung PDF, 511KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 12. Juni 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Nelfinavir

Die Europäische Arzneimittelagentur EMEA in London informiert in einem neuen Fragen & Antworten-Dokument über den Stand und den Fortgang der Risikobewertung zu dem Arzneimittel Viracept.

Rückruf des Arzneimittels Viracept durch die Firma Roche Datum: 08. Juni 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Die Fa. Roche hat in Abstimmung mit den europäischen und nationalen Zulassungsbehörden einen Rückruf der ausgelieferten Ware des europaweit zugelassenen Protease-Inhibitors Viracept (außer USA, Kanada und Japan) eingeleitet.

Informationsbrief zu Botox®, Dysport®, Vistabel®, Xeomin®: Schwere unerwünschte Ereignisse PDF, 81KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 01. Juni 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Botulinumtoxin

Risiko schwerer unerwünschter Ereignisse aufgrund der Ausbreitung des Toxins an entfernte Stellen.

Rosiglitazon: Neue Studienauswertung zu kardiovaskulären Risiken veröffentlicht Datum: 30. Mai 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Rosiglitazon

Ergebnisse einer kürzlich veröffentlichten Studie deuten auf eine Erhöhung des Risikos von Herzerkrankungen durch die Anwendung Rosiglitazon-haltiger Antidiabetika hin. Das BfArM informiert über die Studie und gibt Verhaltensempfehlungen.

Ergebnisprotokoll der 60. Routinesitzung PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Mai 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Ergebnisprotokoll der 60. Routinesitzung

Bescheid vom 23.05.2007 PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Bescheid vom 23.05.2007

Desmopressin – Risk of Hyponatraemia and Convulsions - PhVWP Public Assessment Report PDF, 262KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 24. Mai 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Desmopressin – Risk of Hyponatraemia and Convulsions - PhVWP Public Assessment Report

Desmopressin Nasenspray und das Risiko von Hyponatriämie und Wasserintoxikation; Streichung der Indikation primäre Enuresis nocturna (PNE) Datum: 24. Mai 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Desmopressin

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) hat die Anwendung von Desmopressin Nasenspray in der Indikation primäre Enuresis nocturna (PNE) als nicht mehr vertretbar eingestuft und die Streichung …

Ergebnisprotokoll der 60. Routinesitzung am 26. März 2007 Datum: 24. Mai 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Protokoll

Das BfArM gibt das Ergebnisprotokoll der 60. Routinesitzung vom 26. März 2007 bekannt.

Oxycodonhaltige Arzneimittel mit einem bestimmten Retardierungsmechanismus: Aktualisierung der informativen Texte Datum: 23. Mai 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risikobewertungsverfahren

Wirkstoff: Oxycodon

Das BfArM erlässt im Stufenplanverfahren der Stufe II für retardierte oxycodonhaltige Arzneimittel mit einem bestimmten Retardierungsmechanismus folgenden Bescheid. Es sind Ergänzungen der Produktinformationen in den Abschnitten "Dosierung, Art und …

Alpha-1-Adrenozeptor-Antagonisten und Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS) PDF, 182KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Mai 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Alpha-1 Adrenozeptor-Antagonisten und Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS)

Glitazone (PPARγ)-Agonisten–Frakturrisiko PDF, 120KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Mai 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Glitazone (PPARγ)-Agonisten–Frakturrisiko

Gadolinium-haltige Kontrastmittel und Nephrogene Systemische Fibrose PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Mai 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Gadolinium-haltige Kontrastmittel und Nephrogene Systemische Fibrose

UAW-Meldungen zu Tierarzneimitteln in Deutschland 2006 PDF, 256KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Mai 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

UAW-Meldungen zu Tierarzneimitteln in Deutschland 2006