BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

4.749 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Anlage 3a - Ausdruck des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/374178/2017 vom 21.06.2017 mit den Anhängen I bis III (in deutscher Übersetzung) PDF, 224KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 08. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Rabeprazol

Anlage 3a - Ausdruck des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe CMDh vom 21.06.2017

Anlage 2 – Ausdruck des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/573538/2022 vom 23.06.2022 mit den Anhängen I bis III (in deutscher Übersetzung) PDF, 204KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 08. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Rabeprazol

Anlage 2 – Ausdruck des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe 23.06.2022

Umsetzung der zwei einstimmigen Beschlüsse der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/573538/2022 vom 23.06.2022 und EMA/CMDh/374178/2017 vom 21.06.2017 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Rabeprazol Datum: 08. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Rabeprazol infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Bescheid vom 06.12.2022 PDF, 214KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 08. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Rabeprazol

Bescheid vom 06.12.2022

Verlängerung der Gestattung nach § 4 Abs. 1 MedBVSV vom 23.11.2022 PDF, 151KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Verlängerung der Gestattung nach § 4 Abs. 1 MedBVSV vom 23.11.2022

Leitfaden für den Arzt PDF, 526KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Tebentafusp - Kimmtrak® - Information für Ärzte

Signale aus dem PRAC vom 06.-09.02.2023 Datum: 06. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Signale 06.02.-09.02.2023

Signale aus dem PRAC vom 13.03.-16.03.2023 Datum: 06. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Signale 13.03.-16.03.2023

Meeting-Highlights aus dem PRAC vom 13.03.-16.03.2023 Datum: 06. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Meeting-Highlights PRAC 13.03.-16.03.2023

Meeting-Highlights aus dem PRAC vom 10.05.-12.05.2023 Datum: 06. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Meeting-Highlights PRAC 10.05.-12.05.2023

Signale aus dem PRAC vom 05.06.–08.06.2023 Datum: 06. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Signale 05.06.–08.06.2023

Signale aus dem PRAC vom 10.05.-12.05.2023 Datum: 06. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Signale 10.05.-12.05.2023

Signale aus dem PRAC vom 03.07.–06.07.2023 Datum: 06. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Signale 03.07.–06.07.2023

Signale aus dem PRAC vom 11.04.-14.04.2023 Datum: 06. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Signale 11.04.-14.04.2023

Signale aus dem PRAC vom 09.01.-12.01.2023 Datum: 06. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Signale 09.01.-12.01.2023

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/579686/2022 vom 23.06.2022 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Methylphenidat Datum: 02. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Methylphenidat infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Anlage 3 - Ausdruck von Seiten 1, 14 + 15 des Protokolls EMA/CMDh/668525/2022 vom 19.07.2022 zur Sitzung der CMDh vom 21. – 22.06.2022 (zu Methylphenidat, gelb hervorgehoben) PDF, 185KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 02. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Methylphenidat

Anlage 3 - Ausdruck von Seiten 1, 14 + 15 des Protokolls EMA/CMDh/668525/2022 vom 19.07.2022

Anlage 2 - Ausdruck des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/579686/2022 vom 23.06.2022 mit den Anhängen I bis III (in deutscher Übersetzung) PDF, 340KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 02. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Methylphenidat

Anlage 2 - Ausdruck des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/579686/2022 vom 23.06.2022

Bescheid vom 29.11.2022 PDF, 663KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 02. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Methylphenidat

Bescheid vom 29.11.2022

Rote-Hand-Brief zu Terlipressin: Schwere oder letale Ateminsuffizienz und Sepsis/septischer Schock bei Patienten mit hepatorenalem Syndrom Typ 1 (HRS-1) PDF, 448KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 01. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Terlipressin

Terlipressin kann bei Patienten mit hepatorenalem Syndrom Typ 1 (HRS-1) mit höherer Häufigkeit als bisher bekannt eine schwere oder letale Ateminsuffizienz auslösen sowie das Risiko für Sepsis oder septischen Schock erhöhen.

Broschüre für den Patienten PDF, 910KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 29. November 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Epinephrin - Fastjekt - Information für Patienten

Checkliste Arzt PDF, 638KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 29. November 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Epinephrin - Fastjekt - Information für Ärzte

Bescheid vom 24.11.2022 PDF, 377KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 28. November 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Oxcarbazepin

Bescheid vom 24.11.2022

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 19.05.2022 PDF, 372KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 28. November 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Alfentanil

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 19.05.2022

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 22.04.2022 PDF, 266KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 28. November 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Oxcarbazepin

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 22.04.2022

Bescheid vom 24.11.2022 PDF, 178KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 28. November 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Alfentanil

Bescheid vom 24.11.2022

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/558081/2022 vom 23.06.2022 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Teicoplanin Datum: 28. November 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Teicoplanin infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/211823/2022 vom 22.04.2022 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Oxcarbazepin Datum: 28. November 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Oxcarbazepin infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.