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Bescheid vom 25.01.2019 PDF, 352KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 22. Juni 2018 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Felbamat

Bescheid vom 25.01.2019

Bescheid vom 10.11.2017 PDF, 122KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 22. Juni 2018 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Doxazosin

Bescheid vom 10.11.2017

Bescheid vom 10.11.2017 PDF, 108KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 22. Juni 2018 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Acitretin

Bescheid vom 10.11.2017

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 22.06.2016 PDF, 101KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 22. Juni 2018 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Acitretin

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 22.06.2016

Bescheid vom 05.10.2018 PDF, 252KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 22. Juni 2018 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Cefadroxil

Bescheid vom 05.10.2018

Bescheid vom 16.01.2018 PDF, 116KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 22. Juni 2018 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Domperidon

Bescheid vom 16.01.2018

Broschüre für den Arzt PDF, 193KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 22. Juni 2018 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Mannitol - Bronchitol® - Information für Ärzte

CellCept® 500 mg Filmtabletten (Chargen E0278B01, E0456B01, E0458B01, E0462B01, E0469B01, E0479B01, E0480B01, E0484B01, E0487B01, E0489B01, E0497B01, E0502B01, E0504B01, E0507B01, E0512B01, E0513B01, E0519B01, E0533B01, E0545B01, E0546B01, E0548B01, E0556B01, E0565B01, E0575B01, E0576B01): Fälschungen auf dem legalen deutschen Markt angeboten Datum: 22. Juni 2018 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Mycophenolatmofetil

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) weist auf den Abschluss der Untersuchungen zu bestätigten gefälschten Chargen des Arzneimittels CellCept® 500 mg Filmtabletten der Firma Roche Registration Limited hin, die in …

Informationsbrief zu Actilyse® Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung (Alteplase) bei akutem ischämischen Schlaganfall: Wichtige Anwendungserweiterung bei Jugendlichen ≥ 16 Jahren PDF, 330KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 22. Juni 2018 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Alteplase

Actilyse® wurde zur Behandlung eines akuten ischämischen Schlaganfalls bei jugendlichen Patienten ≥ 16 Jahren zugelassen.

Bescheid vom 20.06.2018 PDF, 307KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 20. Juni 2018 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Bescheid vom 20.06.2018