BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

4.749 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Rote-Hand-Brief zu systemisch und inhalativ angewendeten fluorchinolonhaltigen Antibiotika: Erinnerung an die Anwendungsbeschränkungen PDF, 296KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juni 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Ciprofloxacin, Delafloxacin, Levofloxacin, Moxifloxacin, Norfloxacin, Ofloxacin

Die Zulassungsinhaber von fluorchinolonhaltigen Antibiotika informieren über aktuelle Studiendaten, die darauf hindeuten, dass Fluorchinolone weiterhin außerhalb der empfohlenen Anwendungsgebiete verschrieben werden.

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/897847/2022 vom 15.12.2022 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Vinorelbin Datum: 07. Juni 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Vinorelbin infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Bescheid vom 05.06.2023 PDF, 391KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juni 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Vinorelbin

Bescheid vom 05.06.2023

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 15.12.2022 PDF, 206KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juni 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Vinorelbin

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 15.12.2022

Patientenkarte PDF, 131KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Teriflunomid - harmonisiert - Information für Patienten

Checkliste Arzt PDF, 160KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Teriflunomid - harmonisiert - Information für Ärzte

Rote-Hand-Brief zu Cyclophosphamid beta Konzentrat zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung: Kontraindiziert bei Kindern und Jugendlichen aufgrund des Alkoholgehalts PDF, 120KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 01. Juni 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Cyclophosphamid

Die Firma betapharm Arzneimittel GmbH informiert darüber, dass Cyclophosphamid beta Konzentrat zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung aufgrund des Alkoholgehaltes für Kinder und Jugendliche kontraindiziert ist.

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/917716/2022 vom 15.12.2022 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Triptorelin Datum: 30. Mai 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Triptorelin infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Patientenkarte PDF, 134KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Mai 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Gilteritinib - Xospata® - Information für Patienten

Rote-Hand-Brief zum Rückruf des Adrenalin-Autoinjektors Emerade 300/500 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen: Patienten sollen Arzneimittel zeitnah austauschen PDF, 1MB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 26. Mai 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Epinephrin

Der Zulassungsinhaber Pharma Swiss Česká republika s.r.o. und der Mitvertreiber Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH informieren in Absprache mit der zuständigen Behörde (Landesamt für Gesundheit und Soziales, Berlin) darüber, dass …

Bescheid vom 25.05.2023 PDF, 207KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 25. Mai 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Triptorelin

Bescheid vom 25.05.2023

Gestattung gem. § 4 Abs.1 und Abs. 5 MedBVSV - Jinarc 15 mg und 45 mg Tabletten OP (4x (7+7)) PDF, 408KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Mai 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Das BfArM gestattet gem. § 4 Abs.1 und Abs. 5 MedBVSV das Inverkehrbringen von Jinarc 15 mg und 45 mg Tabletten OP (4x (7+7)). Die Gestattung ist befristet bis zum 31.12.2023.

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 15.12.2022 PDF, 222KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 25. Mai 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Triptorelin

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 15.12.2022

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 10.11.2022 PDF, 404KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 22. Mai 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Amoxicillin, Clavulansäure

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 10.11.2022

Bescheid vom 19.05.2023 PDF, 391KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Mai 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Amoxicillin, Clavulansäure

Bescheid vom 19.05.2023

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/34496/2022 vom 10.11.2022 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit der Wirkstoffkombination Amoxicillin/Clavulansäure Datum: 22. Mai 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für die Wirkstoffkombination Amoxicillin/Clavulansäure infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

FAQ zu Fluorchinolon-Antibiotika Datum: 17. Mai 2023 Themen: Pharmakovigilanz Arzneimittelsicherheit Dokumenttyp: Artikel

Fragen und Antworten zu den PRAC-Empfehlungen nach der Überprüfung von schwerwiegenden und anhaltenden, die Lebensqualität beeinträchtigenden und möglicherweise irreversiblen Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung von Chinolon- und …

Fluorchinolone: Schwere und langanhaltende Nebenwirkungen im Bereich Muskeln, Gelenke und Nervensystem Datum: 17. Mai 2023 Themen: Pharmakovigilanz Arzneimittelsicherheit Dokumenttyp: Artikel

Fluorchinolone: Schwere und langanhaltende Nebenwirkungen im Bereich Muskeln, Gelenke und Nervensystem

Leitfaden PDF, 155KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 16. Mai 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Testosteronundecanoat - harmonisiert - Information für Ärzte

Propofol: Aufnahme eines Warnhinweises auf der Verpackung und der Primärverpackung Datum: 16. Mai 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Propofol

Zu national zugelassenen Arzneimitteln mit dem Wirkstoff Propofol wurde im Rahmen des Signalmanagements eine Empfehlung des PRAC zur Textanpassung verabschiedet und am 11. April veröffentlicht.