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Ambroxol/Bromhexin, Hypersensitivitätsreaktionen Verfahren nach Art. 31 der RL 2001/83/EG PDF, 663KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 19. November 2014 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Ambroxol/Bromhexin, Hypersensitivitätsreaktionen Verfahren nach Art. 31 der RL 2001/83/EG

Testosteron, Verfahren nach Art. 31 RL 2001/83/EG PDF, 664KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 19. November 2014 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Testosteron, Verfahren nach Art. 31 RL 2001/83/EG

Risikobewertungsverfahren zu Ibuprofen in der systemischen Anwendung PDF, 653KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 19. November 2014 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Risikobewertungsverfahren zu Ibuprofen in der systemischen Anwendung

Valproat in der Schwangerschaft Risikobewertungsverfahren nach Art. 31 PDF, 683KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 19. November 2014 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Valproat in der Schwangerschaft Risikobewertungsverfahren nach Art. 31

Signalbewertung des PRAC zu Valproinsäure PDF, 848KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 19. November 2014 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Signalbewertung des PRAC zu Valproinsäure

Signale im PRAC – Umsetzung durch BfArM PDF, 249KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. November 2014 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Signale im PRAC – Umsetzung durch BfArM

Renin-Angiotensin-System beeinflussende Arzneimittel - wesentliche Elemente für die Kommunikation PDF, 41KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 14. November 2014 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Renin-Angiotensin-System beeinflussende Arzneimittel - wesentliche Elemente für die Kommunikation

Renin-Angiotensin-(Aldosteron-)System (RAS/RAAS) beeinflussende Arzneimittel: Umsetzung des Durchführungsbeschlusses der EU-Kommission Datum: 13. November 2014 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risikobewertungsverfahren

Wirkstoff: ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, Aliskiren

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) setzt mit Bescheid vom 31. Oktober 2014 den entsprechenden Durchführungsbeschluss der EU-Kommission (2014) 6371 um.

Bescheid (Bekanntmachung) vom 31. Oktober 2014 PDF, 140KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 13. November 2014 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Bescheid (Bekanntmachung) vom 31. Oktober 2014

Informationsbrief zu codeinhaltigen Arzneimitteln in flüssiger Darreichungsform der UCB Pharma GmbH: Rückruf Datum: 13. November 2014 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Codein

Die UCB Pharma GmbH informiert über einen Rückruf codeinhaltiger Arzneimittel in flüssiger Darreichungsform.