BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

4.760 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Schriftliche Anhörung (11. Dezember 2023 - 22. Dezember 2023) - Kurzprotokoll Datum: 08. Januar 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Protokoll

Sachverständigen-Ausschuss für Apothekenpflicht nach § 53 Absatz 1 AMG

Sartane: Verunreinigungen der Wirkstoffe Datum: 03. Januar 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risikobewertungsverfahren

Wirkstoffe: Valsartan | Candesartan | Irbesartan | Losartan | Olmesartan

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat mit dem Bescheid vom 22.12.2022 das Ruhen einiger Zulassungen der Firma axcount aufgehoben.

Bescheid vom 22.12.2022 PDF, 171KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 03. Januar 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Bescheid vom 22.12.2022

Rote-Hand-Brief zu Caprelsa (Vandetanib): Einschränkung der Indikation PDF, 300KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 02. Januar 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Vandetanib

Sanofi informiert darüber, dass Daten aus einer randomisierten Studie und einer Beobachtungsstudie eine unzureichende Wirksamkeit von Vandetanib bei Patienten ohne identifizierte RET-Mutationen zeigen.

List of members and deputies (available in German only) PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Januar 2023 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

List of members and deputies

Bescheid vom 19.12.2022 PDF, 350KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Bescheid vom 19.12.2022

Terlipressinhaltige Arzneimittel: Überprüfung der Sicherheit Datum: 30. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risikobewertungsverfahren

Wirkstoff: Terlipressin

Das BfArM setzt mit Bescheid vom 19. Dezember 2022 den einstimmigen Beschluss der CMDh vom 10. November 2022 für terlipressinhaltige Arzneimittel um.

Leitfaden für den Arzt PDF, 154KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Agalsidase beta - Fabrazyme® - Information für Ärzte

Leitfaden für den Patienten PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Agalsidase beta - Fabrazyme® - Information für Patienten

Therapietagebuch Patient PDF, 205KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Agalsidase beta - Fabrazyme® - Information für Patienten

Geschäftsordnung des Sachverständigen-Ausschusses PDF, 190KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Geschäftsordnung des Sachverständigen-Ausschusses für Apothekenpflicht nach § 53 Absatz 1 des Arzneimittelgesetzes

Schriftliche Anhörung (6. Dezember 2022 - 19. Dezember 2022) - Kurzprotokoll Datum: 23. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Protokoll

Sachverständigen-Ausschuss für Apothekenpflicht nach § 53 Absatz 1 AMG

Anlage 3 - Ausdruck des Durchführungsbeschlusses der Kommission C(2022) 9257 final vom 06.12.2022 zur Berichtigung des Beschlusses C(2022) 8194 mit den Anhängen I und II PDF, 419KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 22. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Riluzol

Anlage 3 - Ausdruck des Durchführungsbeschlusses der Kommission final vom 06.12.2022 zur Berichtigung des Beschlusses

Anlage 2 - Ausdruck des Durchführungsbeschlusses der Kommission C(2022) 8194 final vom 09.11.2022 mit den Anhängen I und II PDF, 416KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 22. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Riluzol

Anlage 2 - Ausdruck des Durchführungsbeschlusses der Kommission final vom 09.11.2022

Umsetzung des Durchführungsbeschlusses der Kommission C(2022) 8194 final vom 09.11.2022 sowie des Durchführungsbeschlusses der Kommission C(2022) 9257 final vom 06.12.2022 zur Berichtigung des Beschlusses C(2022) 8194 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Riluzol Datum: 22. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Riluzol infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Bescheid vom 20.12.2022 PDF, 390KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 22. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Riluzol

Bescheid vom 20.12.2022

Checkliste Arzt PDF, 608KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 20. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Eisen - harmonisiert - Information für Ärzte

Leitfaden PDF, 675KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 20. Dezember 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Eisen - harmonisiert - Information für Patienten