BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

4.716 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Patientenkarte PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Mai 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Lenalidomid - Revlimid - Information für Patienten

Rote-Hand-Brief zu Oncofolic PDF, 304KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Mai 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Rote-Hand-Brief zu Giapreza 2,5 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung: Durchstechflasche mit potenziell niedrigem Füllstand und wichtige Informationen zur Gebrauchsanweisung
PDF, 157KB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 27. Mai 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Angiotensin II

Die Firma Paion Deutschland GmbH informiert darüber, dass in mehreren Krankenhäusern in den USA Durchstechflaschen des Arzneimittels Giapreza, die nicht mit dem erforderlichen Volumen befüllt sind, festgestellt wurden.

Aktualisierung des Rote-Hand-Briefs zu Oncofolic 50 mg/ml Injektions-/Infusionslösung, Stärken 100 mg, 400 mg, 500 mg und 900 mg: mögliches Risiko von sichtbaren Partikeln in der Lösung, Verwendung eines Filters PDF, 296KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Mai 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Dinatriumfolinat

Die Firma medac GmbH informiert darüber, dass in dem Arzneimittel Oncofolic 50 mg/ml Injektions-/Infusionslösung im Rahmen des fortlaufenden Stabilitätsprogramms sichtbare Partikel gefunden wurden.

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/532251/2023 vom 14.12.2023 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Nortriptylin Datum: 24. Mai 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Nortriptylin infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 14.12.2023 PDF, 249KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Piroxicam

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 14.12.2023

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/540751/2023 vom 14.12.2023 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Piroxicam Datum: 24. Mai 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Piroxicam infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Bescheid vom 22.05.2024 PDF, 203KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 24. Mai 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Nortriptylin

Bescheid vom 22.05.2024

Bescheid vom 22.05.2024 PDF, 203KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 24. Mai 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Piroxicam

Bescheid vom 22.05.2024

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 14.12.2023 PDF, 167KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Nortriptylin

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 14.12.2023

Informationsschreiben zu Carmubris Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung: fehlerhafte Kennzeichnung PDF, 443KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Carmustin

Die Firma TILLOMED PHARMA GmbH informiert über eine fehlerhafte Kennzeichnung bei drei Chargen des Arzneimittels Carmubris Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung.

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 14.12.2023 PDF, 269KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Mai 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Pravastatin

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 14.12.2023

Leitfaden PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Mai 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

5-Aminolävulinsäur - Gliolan® - Information für Ärzte

Bescheid vom 28.05.2024 PDF, 207KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 21. Mai 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Pravastatin

Bescheid vom 28.05.2024

Hydroxyprogesteroncaproat (17-OHPC)-haltige Arzneimittel: Aussetzen der Genehmigungen für das Inverkehrbringen Datum: 21. Mai 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Hydroxyprogesteroncaproat (17-OHPC)-haltige Arzneimittel

Patientenkarte PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Mai 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Etonogestrel - Implanon NXT® - Information für Patienten

Meeting-Highlights aus dem PRAC vom 13.05.-16.05.2024 Datum: 17. Mai 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Meeting-Highlights PRAC 13.05.-16.05.2024

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/515638/2023 vom 14.12.2023 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Clarithromycin Datum: 16. Mai 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Clarithromycin infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 14.12.2023 PDF, 387KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 16. Mai 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Clarithromycin

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 14.12.2023

Leitfaden Arzt PDF, 884KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Mai 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Vernakalant - Brinvavess® - Information für Ärzte