BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Bescheid vom 28.03.2008 PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. März 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Bescheid vom 28.03.2008

Unfraktioniertes Heparin: Aktuelle Informationen zum Rückruf von Injektionslösungen Datum: 14. März 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Heparin

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 11. März 2008 die Testung des zur Herstellung verwendeten Ausgangsmaterials mit einer von der FDA empfohlenen Analysemethode angeordnet.

Bescheid vom 11.3.2008 PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. März 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Bescheid vom 11.3.2008

Anlage PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. März 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Anlage

PDF-Version PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. März 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

PDF-Version

60. Sitzung (15. Januar 2008) – Ergebnisprotokoll Datum: 11. März 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Protokoll

Sachverständigen-Ausschuss für Verschreibungspflicht nach § 53 Absatz 2 AMG

Produktinformationen (Anhänge I-III der Kommissionsentscheidung) PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. März 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Produktinformationen (Anhänge I-III)

Entscheidung der Kommission vom 14.06.2007 PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. März 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Entscheidung der Kommission vom 14.06.2007

Bescheid vom 04.03.2008 PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. März 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Bescheid vom 04.03.2008

Mifegyne® (Wirkstoff: Mifeproston): Die EU-Kommission beschließt Änderungen der Produktinformationen des Arzneimittels Datum: 10. März 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risikobewertungsverfahren

Wirkstoff: Mifeproston

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 4. März 2008 die Umsetzung der Entscheidung der Europäischen Kommission zu Mifegyne® angeordnet. Die Entscheidung enthält Änderungen der Fach- und Gebrauchsinformation des …