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60. Sitzung (15. Januar 2008) – Tagesordnung Datum: 07. Dezember 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Tagesordnung

Sachverständigen-Ausschuss für Verschreibungspflicht nach § 53 Absatz 2 AMG

Viracept® (Nelfinavir) - Produktrückruf wegen Verunreinigung mit EMS (Ethylmethansulfonat) PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. November 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Viracept (Nelfinavir) - Produktrückruf wegen Verunreinigung mit EMS (Ethylmethansulfonat)

Norethisteronenantat und mögliches Brustkrebsrisiko PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. November 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Norethisteronenantat und mögliches Brustkrebsrisiko

Trasylol® - (Aprotinin) PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. November 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Trasylol (Aprotinin) - Stufenplanverfahren

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen - Meldungen zu Tierarzneimitteln in Deutschland 2007 PDF, 255KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. November 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen - Meldungen zu Tierarzneimitteln in Deutschland 2007

Statistik der dem PEI gemeldeten Fälle zum Verdacht auf unerwünschte Wirkungen nach Applikation immunologischer Arzneimittel beim Tier vom 1.1.2007 bis zum 12.11.2007 PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. November 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Statistik der dem PEI gemeldeten Fälle zum Verdacht auf unerwünschte Wirkungen nach Applikation immunologischer Arzneimittel beim Tier

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen - Bericht November 2007 PDF, 945KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. November 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen - Bericht November 2007

Sachstand über eingegangene Meldungen zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. November 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Sachstand über eingegangene Meldungen zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen

Rote-Hand-Brief zu Lumiracoxib (Prexige®): Aussetzung des Vertriebs in Deutschland PDF, 172KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. November 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Lumiracoxib

Bescheid vom 19.11.2007 PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. November 2007 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Bescheid vom 19.11.2007