BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

4.729 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Anlage 2a - Einstimmiger Beschluss der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/160934/2021 vom 25.03.2021 mit den Anhängen I bis III (in deutscher Übersetzung) PDF, 164KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 26. April 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Ezetimib, Rosuvastatin

Anlage 2a - Einstimmiger Beschluss der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/160934/2021 vom 25.03.2021

Bescheid vom 21.04.2021 PDF, 333KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 26. April 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Ezetimib, Rosuvastatin

Bescheid vom 21.04.2021

Umsetzung des Durchführungsbeschlusses der Europäischen Kommission zum PSUR Single Assessment betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Imatinib vom 22.03.2022 Datum: 25. April 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Imatinib infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Bescheid vom 21.04.2022 PDF, 201KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 25. April 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Dobutamin

Bescheid vom 21.04.2022

Anlage 2 - Durchführungsbeschluss der Kommission vom 22.03.2022 PDF, 343KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 25. April 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Imatinib

Anlage 2 - Durchführungsbeschluss der Kommission vom 22.03.2022

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 11.11.2021 PDF, 345KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 25. April 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Dobutamin

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 11.11.2021

Umsetzung der zwei einstimmigen Beschlüsse der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/619134/2021 vom 11.11.2021 und EMA/CMDh/746551/2015 vom 18.11.2015 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Spironolacton Datum: 25. April 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Spironolacton infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/618391/2021 vom 11.11.2021 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Dobutamin Datum: 25. April 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Dobutamin infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/555608/2021 vom 14.10.2021 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Nafarelin Datum: 25. April 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Nafarelin infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Anlage 4 - Seite 1 und 2 der CMDh-Presseveröffentlichung EMA/CMDh/639237/2021 vom 12.11.2021 PDF, 58KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 25. April 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Spironolacton

Anlage 4 - Seite 1 und 2 der CMDh-Presseveröffentlichung EMA/CMDh/639237/2021 vom 12.11.2021

Anlage 2 – Einstimmiger Beschluss der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/619134/2021 vom 11.11.2021 mit den Anhängen I bis III (in deutscher Übersetzung) PDF, 315KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 25. April 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Spironolacton

Anlage 2 – Einstimmiger Beschluss der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/619134/2021 vom 11.11.2021

Anlage 3 - Einstimmiger Beschluss der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/746551/2015 vom 18.11.2015 mit den Anhängen I bis III (in deutscher Übersetzung) PDF, 383KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 25. April 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Spironolacton

Anlage 3 - Einstimmiger Beschluss der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/746551/2015 vom 18.11.2015

Bescheid vom 21.04.2022 PDF, 124KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 25. April 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Nafarelin

Bescheid vom 21.04.2022

Bescheid vom 21.04.2022 PDF, 207KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 25. April 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Imatinib

Bescheid vom 21.04.2022

Bescheid vom 21.04.2022 PDF, 172KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 25. April 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Spironolacton

Bescheid vom 21.04.2022

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 14.10.2021 PDF, 199KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 25. April 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Nafarelin

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 14.10.2022

Leitfaden Arzt PDF, 3MB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 08. April 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Fluocinolonacetonid - Iluvien® - Information für Ärzte

Leitfaden Patient PDF, 905KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 08. April 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Fluocinolonacetonid - Iluvien® - Information für Patienten

Gestattung nach § 4 Absatz 5 MedBVSV vom 05.04.2022 - Ausnahmegenehmigung befristet bis zum 30.06.2022 PDF, 195KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. April 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Gestattung nach § 4 Absatz 5 MedBVSV vom 05.04.2022 - Ausnahmegenehmigung befristet bis zum 30.06.2022

Checkliste Arzt PDF, 240KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. April 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Deferasirox - harmonisiert - Information für Ärzte