BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

4.729 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Bescheid vom 06.01.2022 PDF, 314KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 13. Januar 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Verschiedene

Bescheid vom 06.01.2022

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 22.07.2021 PDF, 155KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 13. Januar 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Verschiedene

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 22.07.2021

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh /390918/2021 vom 22.07.2021 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Benazepril Datum: 10. Januar 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Benazepril infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 22.07.2021 PDF, 245KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 10. Januar 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Benazepril

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 22.07.2021

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/392168/2021 vom 22.07.2021 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Indapamid Datum: 10. Januar 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Indapamid infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 22.07.2021 PDF, 450KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 10. Januar 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Indapamid

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 22.07.2021

Bescheid vom 06.01.2022 PDF, 209KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 10. Januar 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Indapamid

Bescheid vom 06.01.2022

Bescheid vom 06.01.2022 PDF, 203KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 10. Januar 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Benazepril

Bescheid vom 06.01.2022

Rote-Hand-Brief zu Berlthyrox® (Levothyroxin-Natrium): Neue Zusammensetzung und neuer Handelsname L-Thyroxin BC® - Information und Kontrolle von Patienten bei der Umstellung PDF, 2MB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 10. Januar 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Levothyroxin-Natrium

Ab Mitte Januar 2022 wird eine neue Zusammensetzung von Berlthyrox® unter dem neuen Handelsnamen L-Thyroxin BC® und mit einer neuen Packungsgestaltung erhältlich sein.

Anlage - Äußere Umhüllung – in deutscher Aufmachung PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Anlage zur Gestattung nach § 4 Absatz 1 MedBVSV vom 27.12.2021 - QINLOCK 50 mg Tabletten - Ausnahmegenehmigung befristet bis zum 01.02.2022

Gestattung nach § 4 Absatz 1 MedBVSV vom 27.12.2021 - Ausnahmegenehmigung befristet bis zum 01.02.2022 PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Gestattung nach § 4 Absatz 1 MedBVSV vom 27.12.2021 - Ausnahmegenehmigung befristet bis zum 01.02.2022

Gestattung nach § 4 Absatz 5 MedBVSV vom 23.12.2021 - Ausnahmegenehmigung befristet bis zum 20.01.2022 PDF, 297KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2022 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Gestattung nach § 4 Absatz 5 MedBVSV vom 23.12.2021 - Ausnahmegenehmigung befristet bis zum 20.01.2022

Rote-Hand-Brief zu irinotecanhaltigen Arzneimitteln: Arzneimitteltoxizität bei Patienten mit verringerter UGT1A1-Aktivität PDF, 471KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 21. Dezember 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Irinotecanhydrochlorid 3 H2O

Die Zulassungsinhaber von irinotecanhaltigen Arzneimitteln informieren darüber, dass eine UGT1A1-Genotypisierung hilfreich sein kann, um das Risiko für Neutropenien und Durchfälle zu vermeiden.

Umsetzung der zwei einstimmigen Beschlüsse der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/332516/2021 vom 24.06.2021 (in der Fassung der Korrektur des DE-Anhangs vom 01.12.2021) und EMA/CMDh/411509/2016 vom 22.06.2016 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Perindopril (Mono-Arzneimittel)
Datum: 17. Dezember 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Perindopril infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Anlage 3 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 22.06.2016 (in deutscher Übersetzung) PDF, 56KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 16. Dezember 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Perinodopril

Anlage 3 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 22.06.2016

Anlage 2a - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 24.06.2021 (in deutscher Übersetzung, Update/Korrektur vom 01.12.2021) PDF, 64KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 16. Dezember 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Perinodopril

Anlage 2a - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 24.06.2021

Bescheid vom 14.12.2021 (mit gelben Texthervorhebungen) PDF, 355KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 16. Dezember 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Perinodopril

Bescheid vom 14.12.2021

Bescheid vom 14.12.2021 PDF, 339KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 16. Dezember 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Perinodopril

Bescheid vom 14.12.2021