BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

4.729 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 25.02.2021 PDF, 295KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 29. November 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Octreotid

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 25.02.2021

Schriftliche Information zur 89. Routinesitzung nach § 63 AMG Datum: 19. November 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Protokoll

Die für den 18. November 2021 vorgesehene 89. Routinesitzung wurde nach vorheriger Abstimmung mit den Teilnehmern und abweichend vom sonst üblichen Verfahren nicht als Präsenzsitzung durchgeführt. Es wurde vereinbart, zu diesem Termin ausschließlich …

Ergebnisprotokoll der 6. Sitzung des Beirats nach § 52b Absatz 3b AMG zur Bewertung der Versorgungslage mit Arzneimitteln, die zur Anwendung bei Menschen bestimmt sind Datum: 18. November 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Protokoll

Das BfArM veröffentlicht das Ergebnisprotokoll der 6. Sitzung des Beirats nach § 52b Absatz 3b AMG zur Bewertung der Versorgungslage mit Arzneimitteln, die zur Anwendung bei Menschen bestimmt sind vom 07. Oktober 2021.

85. Sitzung (25. Januar 2022) – Tagesordnung Datum: 05. November 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Tagesordnung

Sachverständigen-Ausschuss für Verschreibungspflicht nach § 53 Absatz 2 AMG

Rote-Hand-Brief zu Mitomycin-Präparaten der Firma Medac: Intravenöse Gabe bis auf weiteres nur noch unter Verwendung eines Partikelfilters PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Mitomycin

Der Rote-Hand-Brief zu Anwendungseinschränkungen von Mitomycin-Präparaten der Firma Medac GmbH bei intravenöser Gabe wurde aufgehoben. Die Verwendung eines Partikelfilters zur intravenösen Gabe ist nicht mehr notwendig (siehe Informationsschreiben).

Rote-Hand-Brief zu Forxiga® (Dapagliflozin) 5 mg: Das Arzneimittel darf nicht mehr zur Behandlung von Typ-1-Diabetes angewendet werden PDF, 194KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 29. Oktober 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Dapagliflozin

Die Firma AstraZeneca informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) darüber, dass Forxiga® (Dapagliflozin) 5 mg nicht mehr für die Behandlung von Patienten …

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/44992/2021 vom 28.01.2021 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Xylometazolin Datum: 28. Oktober 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Xylometazolin infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Bescheid vom 26.10.2021 PDF, 293KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 28. Oktober 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Xylometazolin

Bescheid vom 26.10.2021

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 28.01.2021 PDF, 37KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 28. Oktober 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Xylometazolin

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 28.01.2021

Kurzprotokoll 6. Sitzung des Beirats nach § 52b Absatz 3b AMG zur Bewertung der Versorgungslage mit Arzneimitteln, die zur Anwendung bei Menschen bestimmt sind vom 07. Oktober 2021 Datum: 18. Oktober 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Protokoll

Das BfArM veröffentlicht das Kurzprotokoll zur 6. Sitzung des Beirats nach § 52b Absatz 3b AMG zur Bewertung der Versorgungslage mit Arzneimitteln, die zur Anwendung bei Menschen bestimmt sind vom 07.10.2021

Umsetzung des Durchführungsbeschlusses der Europäischen Kommission zum PSUR Single Assessment betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Lenalidomid vom 16.09.2021 Datum: 15. Oktober 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Lenalidomid infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Umsetzung des Durchführungsbeschlusses der Europäischen Kommission zum PSUR Single Assessment betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Edotreotid vom 16.09.2021 Datum: 15. Oktober 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Edotreotid infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/270126/2021 vom 20.05.2021 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Tobramycin (systemische Anwendung) Datum: 15. Oktober 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Tobramycin (systemische Anwendung) infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Anlage 2 - Durchführungsbeschluss der Kommission vom 16.09.2021 PDF, 465KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 14. Oktober 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Edotreotid

Anlage 2 - Durchführungsbeschluss der Kommission vom 16.09.2021

Anlage 2 - Durchführungsbeschluss der Kommission vom 16.9.2021 PDF, 105KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 14. Oktober 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Lenalidomid

Anlage 2 - Durchführungsbeschluss der Kommission vom 16.9.2021

Checkliste Arzt PDF, 5MB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 14. Oktober 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Ponesimod - Ponvory - Information für Ärzte

Leitfaden Patient PDF, 12MB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 14. Oktober 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Ponesimod - Ponvory - Information für Patienten

Patientenkarte PDF, 2MB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 14. Oktober 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Ponesimod - Ponvory - Information für Patienten

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 20.05.2021 PDF, 363KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 14. Oktober 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Tobramycin

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 20.05.2021

Bescheid vom 13.10.2021 PDF, 215KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 14. Oktober 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Edotreotid

Bescheid vom 13.10.2021