BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

4.729 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Leitfaden Arzt PDF, 421KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. August 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Apixaban - Eliquis® - Information für Ärzte

Bescheid vom 19.08.2021 PDF, 180KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 24. August 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Primidon

Bescheid vom 19.08.2021

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/89536/2021 vom 19.08.2021 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Primidon Datum: 24. August 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Primidon infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 25.02.2021 PDF, 333KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 24. August 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Lidocainhydrochlorid, Phenylephrinhydrochlorid, Tropicamid

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 25.02.2021

Bescheid vom 19.08.2021 PDF, 154KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 24. August 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Lidocainhydrochlorid, Phenylephrinhydrochlorid, Tropicamid

Bescheid vom 19.08.2021

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/89542/2021 vom 25.02.2021 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit der Wirkstoffkombination Lidocainhydrochlorid/Phenylephrinhydrochlorid/Tropicamid Datum: 24. August 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für die Wirkstoffkombination Lidocainhydrochlorid/Phenylephrinhydrochlorid/Tropicamid infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Bescheid vom 19.08.2021 PDF, 158KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 24. August 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Ribavirin

Bescheid vom 19.08.2021

Anlage 2 - Durchführungsbeschluss der Kommission vom 01.06.2021 PDF, 412KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 24. August 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Ribavirin

Anlage 2 - Durchführungsbeschluss der Kommission vom 01.06.2021

Umsetzung des Durchführungsbeschlusses der Europäischen Kommission zum PSUR Single Assessment betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Ribavirin (Darreichungsformen zum Einnehmen) vom 01.06.2021 Datum: 24. August 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Ribavirin (Darreichungsformen zum Einnehmen infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 25.02.2021 PDF, 415KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 24. August 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Primidon

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 25.02.2021

Anlage 3 - Auszug aus der CMDh-Presseveröffentlichung vom 22.03.2021 PDF, 104KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 24. August 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Primidon

Anlage 3 - Auszug aus der CMDh-Presseveröffentlichung vom 22.03.2021

Antwortpostkarte für Ärzte PDF, 215KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Natriumoxybat (Natrium 4-Hydroxybutanoat) - Xyrem® - Information für Ärzte

Leitfaden für den Patienten PDF, 754KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Natriumoxybat (Natrium 4-Hydroxybutanoat) - Xyrem® - Information für Patienten

Liste mit häufig gestellten Fragen für Patienten (FAQ) PDF, 356KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Natriumoxybat (Natrium 4-Hydroxybutanoat) - Xyrem® - Information für Patienten

Leitfaden (Pädiatrische Patienten) PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Natriumoxybat (Natrium 4-Hydroxybutanoat) - Xyrem® - Information für Patienten

84. Sitzung (13. Juli 2021 per Videokonferenz) – Ergebnisprotokoll Datum: 17. August 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Protokoll

Sachverständigen-Ausschuss für Verschreibungspflicht nach § 53 Absatz 2 AMG

Checkliste Arzt PDF, 341KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Natriumoxybat (Natrium 4-Hydroxybutanoat) - Xyrem® - Information für Ärzte

Patientenkarte PDF, 289KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Natriumoxybat (Natrium 4-Hydroxybutanoat) - Xyrem® - Information für Patienten

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 25.02.2021 PDF, 265KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 12. August 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Iopromid

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 25.02.2021

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/97671/2021 vom 25.02.2021 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Iopromid Datum: 12. August 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Iopromid infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.