BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

4.729 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Bescheid vom 01.03.2021 PDF, 295KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. März 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Phenylephrin

Bescheid vom 01.03.2021

Bescheid vom 02.03.2021 PDF, 274KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. März 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Bendamustinhydrochlorid

Bescheid vom 02.03.2021

Bescheid vom 01.03.2021 PDF, 293KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. März 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Iopmamidol

Bescheid vom 01.03.2021

Bescheid vom 01.03.2021 PDF, 263KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. März 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Levonorgestrel, Ethinylestradiol

Bescheid vom 01.03.2021

83. Sitzung (26. Januar 2021 per Videokonferenz) – Ergebnisprotokoll Datum: 05. März 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Protokoll

Sachverständigen-Ausschuss für Verschreibungspflicht nach § 53 Absatz 2 AMG

Anlage 8 PDF, 281KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. März 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Anlage 8

Anlage 6 PDF, 689KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. März 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Anlage 6

Anlage 7 PDF, 802KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. März 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Anlage 7

Anlage 4 PDF, 457KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. März 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Anlage 4

Anlage 5 PDF, 664KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. März 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Anlage 5

Anlage 1 PDF, 592KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. März 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Anlage 1

Anlage 2 PDF, 505KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. März 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Anlage 2

Anlage 3 PDF, 701KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. März 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Anlage 3

Gestattung nach § 4 Absatz 5 MedBVSV vom 25.02.2021 - Ausnahmegenehmigung befristet bis zum 31.12.2021 PDF, 410KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. März 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Gestattung nach § 4 Absatz 5 MedBVSV vom 25.02.2021 - Ausnahmegenehmigung befristet bis zum 31.12.2021

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 15.10.2020 PDF, 208KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 22. Februar 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Saccharomyces boulardii

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 15.10.2020

Warum hat nicht jedes Arzneimittel eine RMP-Zusammenfassung? Datum: 18. Februar 2021 Themen: Pharmakovigilanz Arzneimittelsicherheit Dokumenttyp: FAQ

Pharmazeutische Unternehmen, die bei einer europäischen Zulassungsbehörde einen Antrag für eine Marktzulassung stellen, müssen seit dem 26.10.2012 einen Risikomanagementplan (RMP) als Teil der Zulassungsunterlagen einreichen. Für Arzneimittel, deren …

Informationsbrief zu Mitem 20 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung oder Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur intravesikalen Anwendung: Design-Änderung der Kochsalzbeutel PDF, 423KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Mitomycin

Die Firma Substipharm informiert über eine Änderung des Designs der Natriumchloridbeutel.

Rote-Hand-Brief zu Lojuxta® (Lomitapid): Überwachung der Leberfunktion und Kontraindikation während der Schwangerschaft PDF, 271KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 17. Februar 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Lomitapid

Die Firma Amryt Pharmaceuticals DAC erinnert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) daran, dass Lomitapid bei Patienten mit Beeinträchtigung der …

Umsetzung des Durchführungsbeschlusses der Europäischen Kommission zum PSUR Single Assessment betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Zonisamid vom 11.01.2021 Datum: 08. Februar 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Zonisamid infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Anlage 2 - Durchführungsbeschluss der Kommission vom 11.01.2021 PDF, 469KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 08. Februar 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Zonisamid

Anlage 2 - Durchführungsbeschluss der Kommission vom 11.01.2021