BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

4.760 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Anlage 3 - CMDh-Minutes vom 28.02.2019 PDF, 1MB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 12. April 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Imatinib

Anlage 3 - CMDh-Minutes vom 28.02.2019

Bescheid vom 10.04.2019 PDF, 282KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 12. April 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Imatinib

Bescheid vom 10.04.2019

Informationen für Patienten PDF, 2MB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 10. April 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Informationen für Patienten

Rote-Hand-Brief PDF, 2MB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 10. April 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Rote-Hand-Brief

Rote-Hand-Brief zu Euthyrox® (Levothyroxin-Natrium) Tabletten in neuer Zusammensetzung: Information und Kontrolle von Patienten bei der Umstellung Datum: 10. April 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Levothyroxin-Natrium

Die Firma Merck Serono GmbH möchte Sie in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informieren, dass ab Mitte April/ Anfang Mai 2019 eine neue Zusammensetzung der Euthyrox® Tabletten erhältlich sein wird.

Rote-Hand-Brief zu Fluorchinolon-Antibiotika: Schwerwiegende und anhaltende, die Lebensqualität beeinträchtigende und möglicherweise irreversible Nebenwirkungen PDF, 213KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 08. April 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Fluorchinolone

Die Zulassungsinhaber fluorchinolonhaltiger Arzneimittel informieren über das Auftreten schwerwiegender und möglicherweise irreversibler Nebenwirkungen im Zusammenhang mit systemisch und inhalativ angewendeten Fluorchinolonen.

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/38314/2019 vom 30.01.2019 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Fentanyl (transdermale Pflaster, Injektionslösung) Datum: 05. April 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Fentanyl infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/28476/2019 vom 30.01.2019 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Loperamid und der Wirkstoffkombination Loperamid/Simeticon Datum: 05. April 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Loperamid und die Wirkstoffkombination Loperamid/Simeticon infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Bescheid vom 04.04.2019 PDF, 280KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. April 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Fentanyl

Bescheid vom 04.04.2019

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 30.01.2019 PDF, 65KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. April 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Fentanyl

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 19.07.2017

Anlage 3 - Ausdruck von Seite 1-2 der CMDh-Pressemitteilung EMA/CMDh/898971/2018 vom 07.02.2019 (zu „Fentanyl“ gelb markiert) PDF, 57KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. April 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Fentanyl

Anlage 3 - Ausdruck von Seite 1-2 der CMDh-Pressemitteilung vom 07.02.2019

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 30.01.2019 PDF, 1MB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. April 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Loperamid

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 30.01.2019

Bescheid vom 02.04.2019 PDF, 339KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. April 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Loperamid

Bescheid vom 02.04.2019

Metamizol: Uneinheitliche Angaben zu Dosierung und Kontraindikationen Datum: 04. April 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risikobewertungsverfahren

Wirkstoff: Metamizol

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) setzt mit Bescheid vom 28. März 2019 den entsprechenden Durchführungsbeschluss der Europäischen Kommission C(2018) 2302 vom 20.03.2019 um.

Bescheid vom 28. März 2019 PDF, 331KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 04. April 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Bescheid vom 28. März 2019

Feststellungsbescheid vom 28. März 2019 PDF, 246KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 04. April 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Feststellungsbescheid vom 28. März 2019

Umsetzung der zwei einstimmigen Beschlüsse der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/34702/2016 vom 27.01.2016 und EMA/CMDh/1853/2019 vom 30.01.2019 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Milnacipran Datum: 02. April 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht die Umsetzungsbescheide für den Wirkstoff Milnacipran infolge der Europäischen PSUR Single Assessment Verfahren nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Anlage 3 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 30.01.2019 PDF, 969KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 02. April 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Milnacipran

Anlage 3 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 30.01.2019

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 27.01.2016 PDF, 1MB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 02. April 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Milnacipran

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 27.01.2016

Bescheid vom 01.04.2019 PDF, 352KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 02. April 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Milnacipran

Bescheid vom 01.04.2019

Rote-Hand-Brief zu Xeljanz® (Tofacitinib): Erhöhtes Risiko von Lungenembolie und Mortalität bei Patienten mit rheumatoider Arthritis PDF, 277KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 29. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Tofacitinib

Die Firma Pfizer Pharma fordert verschreibende Ärzte auf, die empfohlene Dosis von Xeljanz® (Wirkstoff: Tofacitinib) bei der Behandlung von rheumatoider Arthritis nicht zu überschreiten.

Feststellungsbescheid vom 28.03.2019 PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Feststellungsbescheid vom 28.03.2019

Bescheid vom 28.03.2019 PDF, 605KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 29. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Bescheid vom 28.03.2019

Protokoll zum 8. Jour Fixe zum Thema „Liefer- und Versorgungsengpässe“ am 07.11.2018 Datum: 29. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Protokoll

Das BfArM veröffentlicht das Protokoll des 8. Jour Fixe zum Thema „Liefer- und Versorgungsengpässe“ am 07.11.2018

Bulletin zur Arzneimittelsicherheit
Ausgabe 1 - März 2019
PDF, 3MB, barrierefrei ⁄ barrierearm
Datum: 28. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Themen der aktuellen Ausgabe:

  • Editorial: WHO erklärt Vermeidung oder Verzögerung von Impfungen zur globalen Gefahr
  • Depressionen und Suizidalität unter Anwendung hormonaler Kontrazeptiva
  • Pharmakovigilanz pflanzlicher …

Rote-Hand-Brief zu Genvoya®, Stribild® und Tybost®: Erhöhtes Risiko für ein Therapieversagen und erhöhtes Risiko einer Mutter-Kind-Übertragung der HIV-Infektion PDF, 815KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 26. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Elvitegravir, Cobicistat

Die Firma Gilead Sciences informiert darüber, dass eine Therapie mit elvitegravir- und cobicistathaltigen Arzneimitteln nicht während einer Schwangerschaft begonnen werden soll.

Schriftliche Informationen zur 84. Routinesitzung nach § 63 AMG Datum: 25. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Protokoll

Die für den 21. März 2019 vorgesehene 84. Routinesitzung wurde nach vorheriger Abstimmung mit den Teilnehmern und abweichend vom sonst üblichen Verfahren nicht als Präsenzsitzung durchgeführt. Es wurde vereinbart, zu diesem Termin …

Umsetzung des Durchführungsbeschlusses der Europäischen Kommission zum PSUR Single Assessment betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Bortezomib vom 20.02.2019 Datum: 22. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Bortezomib infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Anlage 2 - Durchführungsbeschluss der Kommission vom 20.02.2019 PDF, 1MB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 22. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Bortezomib

Anlage 2 - Durchführungsbeschluss der Kommission vom 20.02.2019

Bescheid vom 21.03.2019 PDF, 274KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 22. März 2019 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Bortezomib

Bescheid vom 21.03.2019