BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

4.729 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Bescheid vom 29.06.2020 PDF, 267KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 01. Juli 2020 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Bescheid vom 29.06.2020

Leitfaden Arzt PDF, 226KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 01. Juli 2020 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Dibotermin alfa - InductOs® - Information für Ärzte

Bulletin zur Arzneimittelsicherheit
Ausgabe 2 - Juni 2020
PDF, 1MB, barrierefrei ⁄ barrierearm
Datum: 30. Juni 2020 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Themen der aktuellen Ausgabe:

  • Cyproteronacetat: Meningeomrisiko führt zu weiteren Anwendungseinschränkungen

  • Risikofaktoren für Invagination bei Kindern unter einem Jahr mit Schwerpunkt Rotavirusimpfstoffe: retrospektive …

Kurzinformation zur 17. Sitzung des Jour Fixe zum Thema "Liefer- und Versorgungsengpässe" vom 10.06.2020 Datum: 22. Juni 2020 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Protokoll

Kurzinformation zur 17. Sitzung des Jour Fixe zum Thema "Liefer- und Versorgungsengpässe" vom 10.06.2020

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/115356/2020 vom 26.03.2020 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Busulfan Datum: 18. Juni 2020 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Busulfan infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Bescheid vom 16.06.2020 PDF, 249KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 18. Juni 2020 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Busulfan

Bescheid vom 16.06.2020

Betroffene Arzneimittel (Stand: 17.06.2020) PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juni 2020 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Betroffene Arzneimittel

Bescheid vom 15.06.2020 PDF, 253KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 17. Juni 2020 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Bescheid vom 15.06.2020

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 27.02.2020 PDF, 158KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 15. Juni 2020 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Ibuprofen/Pseudoephedrin

Anlage 2 - Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 27.02.2020

Anlage 3 – Ausdruck von den Seiten 1 und 3 der CMDh-Presseveröffentlichung EMA/CMDh/70731/2020 vom 04.03.2020 (gelbe Markierung) PDF, 49KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 15. Juni 2020 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Ibuprofen/Pseudoephedrin

Anlage 3 – Ausdruck von den Seiten 1 und 3 der CMDh-Presseveröffentlichung EMA/CMDh/70731/2020 vom 04.03.2020 (gelbe Markierung)

Bescheid vom 12.06.2020 PDF, 313KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 15. Juni 2020 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Ibuprofen/Pseudoephedrin

Bescheid vom 12.06.2020

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/76699/2020 vom 27.02.2020 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit der Wirkstoffkombination Ibuprofen/Pseudoephedrin. Datum: 15. Juni 2020 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für die Wirkstoffkombination Ibuprofen/Pseudoephedrin infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Schriftliche Anhörung (18. Mai 2020 - 3. Juni 2020) - Kurzprotokoll Datum: 15. Juni 2020 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Protokoll

Sachverständigen-Ausschuss für Apothekenpflicht nach § 53 Absatz 1 AMG

Schriftliche Anhörung (18. Mai 2020 - 3. Juni 2020) - Kurzprotokoll Datum: 15. Juni 2020 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Protokoll

Sachverständigen-Ausschuss für Verschreibungspflicht nach § 53 Absatz 2 AMG

Zulassung von Arzneimitteln nach §§ 21 ff. AMG: Propofolhaltige Arzneimittel in 100 ml Durchstechflaschen. Hier: Zulassung von Ausnahmen bei Zulassungen o.g. Arzneimittel PDF, 129KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2020 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Zulassung von Arzneimitteln nach §§ 21 ff. AMG: Propofolhaltige Arzneimittel in 100 ml Durchstechflaschen. Hier: Zulassung von Ausnahmen bei Zulassungen o.g. Arzneimittel

Gebrauch von Propofol in 100 ml Durchstechflaschen - Information für die Verwendung in Kliniken PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2020 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Download

Gebrauch von Propofol in 100 ml Durchstechflaschen - Information für die Verwendung in Kliniken

Umsetzung des Durchführungsbeschlusses der Europäischen Kommission zum PSUR Single Assessment betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Aripiprazol vom 28.04.2020 Datum: 08. Juni 2020 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Aripiprazol infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Bescheid vom 05.06.2020 PDF, 281KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 08. Juni 2020 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Aripiprazol

Bescheid vom 05.06.2020

Anlage 2 - Durchführungsbeschluss der Kommission vom 28.04.2020 PDF, 271KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 08. Juni 2020 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Aripiprazol

Anlage 2 - Durchführungsbeschluss der Kommission vom 28.04.2020

Rote-Hand-Brief zu 5-Fluorouracil- (i.v.), Capecitabin- und Tegafur-haltigen Arzneimitteln: Tests vor Behandlungsbeginn zur Identifizierung von Patienten mit DPD-Mangel PDF, 482KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 04. Juni 2020 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: 5-Fluorouracil, Capecitabin, Tegafur

Die Zulassungsinhaber von Arzneimitteln, die 5-Fluorouracil i.v. (5-FU), Capecitabin oder Tegafur enthalten, informieren darüber, dass Patienten mit partiellem oder vollständigem Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel (DPD-Mangel) bei der …