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Gemeinsame Pressemitteilung des BfArM und des PEI
Erste Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“
Datum: 29. März 2010 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

Pressemitteilung Nr. 3/10

BfArM/PEI im Dialog:
Das pädiatrische Prüfkonzept - Anforderungen an die Arzneimittelzulassung

- Einladung an die Medien -
Datum: 25. Januar 2010 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

Pressemitteilung Nr. 2/10

Sibutramin-haltige Arzneimittel: EMA empfiehlt das Ruhen der Zulassungen Datum: 21. Januar 2010 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

Pressemitteilung Nr. 1/10

Lumiracoxib (Prexige®): Marktrücknahme in Australien wegen schwerer Leberschädigung Datum: 14. August 2007 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

Die australische Arzneimittelbehörde TGA hat die Marktrücknahme des Arzneimittels Prexige® mit dem Wirkstoff Lumiracoxib angeordnet.

Programmentwurf PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Februar 2006 Themen: Presse Dokumenttyp: Download

BfArM im Dialog zur Packungsbeilage 15. Febuar 2006

Strattera: Warnhinweis auf suizidales Verhalten bei Kindern mit ADHS angeordnet Datum: 29. September 2005 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

Nach Beratung mit den Arzneimittelbehörden der EU wird die Zulassung des Arzneimittels Strattera mit sofortiger Wirkung geändert.